; воліють запахи тих чоловіків, чиї Я1Л-гаплотипи схожі на їхні власні, але не ідентичні їм. При цьому вибір грунтувався на генах, отриманих ними від батька. Ті гени, які ці жінки отримали від матері, не чинили впливу на перевагу чоловічих запахів.
У відношенні нюху спостерігаються ще більш виражені відмінності в сприйнятті. Описано цілий ряд мутацій, що призводять до повної аносмії - нездатності сприймати запахи. Так, на Фарерських островах в декількох поколіннях спостерігалася сімейна аносмия, передавати у спадок Індивідуальні розбіжності у ставленні нюху разюче великі. Існує й загальне зниження чутливості до запахів - так звана гіпосмія. Вона супроводжує деякі захворювання, наприклад підшлункової залози, а також хвороба Паркінсона.
Зір
У розвитку зорової сенсорної системи приймає участь величезне число генів. Описано цілий ряд мутацій, які призводять до дуже важких порушень, наприклад атрофії зорового нерва. Поряд з мутаціями, що викликають дуже важкі наслідки, є ряд мутацій, що призводять до специфічних змін сприйняття. Особливо цікаві порушення кольоросприйняття або різні варіанти колірної сліпоти ( дальтонізму ). Оскільки рецесивні мутації, що знаходяться на Х-хромосомі, у чоловіків відразу проявляються у фенотипі, то колірна сліпота цього типу набагато частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. дальтонізм у жінок з синдромом Шерешевського-Тернера зустрічається так само часто, як і у чоловіків. В цілому виходить, що у 8,8% чоловіків є ті чи інші генетично зумовлені порушення кольоросприйняття. Одним з найбільш показових прикладів впливу середовища, здатного вплинути на роботу органів зору, є порушення роботи паличок в результаті браку вітаміну А, необхідного для утворення зорового пігменту родопсину. Виникає хвороба, іменована курячої, або нічний, сліпотою , при якій хворі втрачають здатність бачити в сутінках . Якщо недолік вітаміну А продовжується тривалий час, те це може привести до руйнування зовнішніх сегментів фоторецепторів і до повної сліпоти.
Слух
Описано велика кількість мутацій, що призводять до повної або часткової глухоти. Деякі з них демонструють чітке домінантне успадкування. Так, у кількох сімей спостерігалася несприйнятливість до низьких частот. Інші ознаки - мова, розумовий розвиток, функція вестибулярної системи - були в нормі, сприйняття тональних посилок частотою 2000 Гц також не відрізнялося від нормального. Передбачається, що причиною такого дефекту могло бути виборче порушення верхівки равлики у внутрішньому вусі. Зустрічається і глухота до середніх тонам. Повідомлялося про сім'ю, і якої у матері і у трьох з шести її дітей спостерігалася відсутність сприйняття частот від 500 до 4000 Гц. Як домінантний ознака успадковується і глухота до високих топам, описана в чотирьох поколіннях у одного сімейства мормонів. Зустрічається навіть одностороння глухота! Була досліджена одна сім'я, в якої четверо дітей з восьми були глухі на одне вухо, такий же дефект був у матері, у її батька і сестри.
Рухові функції
Наприклад, при оцінці почерку монозиготних близнюків, як розлучених, так і виховувалися разом, виявлено дуже невелика кількість пар з збігаються характеристиками (5-15%). Коефіцієнт успадкованого для складних рухових функцій різко падає в міру їх розвитку (як у вироблення почерку), оскільки індивідуальні відмінності тут в незмірно більшою мірою пов'язані з особливостями індивідуальної тренування, ніж з мінливістю генотипів. Візьмемо як приклад музичну діяльність, яка, з одного боку, являє собою реалізацію найскладніших придбаних моторних програм, а з іншого боку, припускає розвиток вельми тонких сенсорних здібностей. p align="justify"> Вивчення успадкованого музичних здібностей (оцінка давалася по 8 параметрами) дало цікаві результати. Якщо випробовувані ніколи не брали уроків музики і НЕ вправлялися...
