й поверхні м-ланцюга в поєднанні з наявною легкої ланцюгом. Клітини, в яких відбувається непродуктивна перебудова генів, гинуть в результаті апоптозу. Цим пояснюється загибель настільки значної кількості пре-В-клітин в ході їх дозрівання. У разі появи в незрілих В-клітинах після перебудови генів таких легких ланцюгів рецепторів, які специфічні по відношенню до власних антигенів, легкі ланцюги можуть піддаватися подальшої перебудові. Експресія м-ланцюгів з сурогатними легкими ланцюгами до появи до - і л-ланцюгів, можливо, важлива для селекції В-клітин на ранніх стадіях розвитку.
Закладка її розвивається з випинання ендодерми задньої кишки і заселяється стовбуровими клітинами з крові. Дослідження на химерах курка/куріпка показують, що стовбурові клітини проникають в сумку тільки в період між 10 і 14 добами ембріонального розвитку. Піронінофільних клітини знаходяться в тісному контакті з епітеліальними клітинами. Проліферуючі клітини сумки утворюють корковий і мозковий шари кожного фолікула, який може заселятися однією або декількома стовбуровими клітинами.
Різноманітність антитіл формується не зовсім випадковим чином.
Як тільки починають продукуватися до - або л-ланцюга, поверхневий IgM на незрілих В-клітинах набуває властивості функціонального антигенного рецептора. Вважається, що V-, D - і J-ceгмент для важких ланцюгів, як і V - і J-сегменти для легких ланцюгів у В-клітинах перебудовуються випадковим чином. Проте дані, отримані на мишах, щурах і курчатах, вказують на те, що формування специфичностей антитіл відбувається в запрограмованої послідовності. Продукція антитіл на відміну від розпізнавання антигенів В-клітинами залежить як від Ф-клітин, так і від АПК. Механізм запрограмованого формування специфичностей в В-клітинах на молекулярному рівні залишається незрозумілим, можливо, він складається або в виборчому використанні сегментів V-гена, найближчих до D - і J-сегментах, з переміщенням відповідних рекомбіназа в напрямі 3-кінця, або в негативної селекції окремих клонів, або включає обидва ці шляхи.
В-лімфоцити CD5 + - окрема субпопуляція.
Багато В-клітини, що з'являються на ранніх стадіях онтогенезу, експресують CD5. Імуноглобуліни таких клітин кодуються немутіровавшімі або лише мінімально мутують гаметную генами. Хоча В-клітини CD5 + продукують головним чином IgM, в них синтезується і деяку кількість IgG і IgA. Ці так звані природні антитіла мають низьку авідності, але іноді бувають поліреактівнимі і в сироватці зрілих особин присутні у високій концентрації. Клітини CD5 + активно реагують на Т-незалежні антигени, можливо беруть участь у процессингу та презентації антигенів В-клітинами, а також, ймовірно, відіграють певну роль у толерантності і в розвитку гуморального імунної відповіді. Передбачається, що природні антитіла формують першу лінію захисту від мікробів, очищають організм від пошкоджених власних компонентів і беруть участь у формуванні ідіотіпіческіх мереж ...
