імунної системи. В
Різноманітність класів антитіл
В-клітини виробляють антитіла п'яти основних класів: IgM, IgD, IgG, IgA та IgE. Існують також чотири підкласу IgG і два підкласу IgA. Кожна остаточно диференційована плазматична клітина відбувається з специфічної В-клітини і продукує антитіла лише одного класу або підкласу.
В-клітини переключаються на синтез імуноглобулінів іншого класу за рахунок рекомбінації генів важких ланцюгів.
Перші з'являються в процесі розвитку В-клітини несуть в якості антигенного рецептора IgM. Потім починається експресія та інших класів імуноглобулінів. Те, що клітини, що несуть на поверхні не IgM, а імуноглобуліни інших класів, є нащадками lgM-несучих клітин, доведено в дослідах на курчатах і мишах: після введення антитіл анти-м жовтня втрачали здатність виробляти антитіла, що належать до будь-якого класу імуноглобулінів. За освіту класів і підкласів антитіл відповідальні гени константної області, що кодують різні важкі ланцюги. Ці гени групуються на З'-кінці локусу важких ланцюгів імуноглобулінів і у людини розташовані в певній послідовності в 14 хромосомі. Перемикання В-клітин з продукції IgM на синтез імуноглобулінів інших класів або підкласів відбувається в результаті рекомбінації повторюваних З'-ділянок перемикання і делеції проміжних Сп-генів. Деякі В-клітини експресують на поверхні ізотипи IgM і IgD; це забезпечується диференціальних сплайсингом довгих ядерних РНК-транскриптів Сп-генів. p> Перемикання ізотипу відбувається в процесі дозрівання і проліферації В-клітин.
Перемикання ізотипу відбувається головним чином у процесі проліферації В-клітин. однак може мати місце і під час ранньої клональной експансії і дозрівання В-клітин, ще до їх зустрічі з екзогенним антигеном. Про це свідчить той факт, що деякі нащадки незрілих В-клітин синтезують антитіла, що належать до інших класів імуноглобулінів, в тому числі IgG і IgA. Подальша диференціювання В-клітин призводить до синтезу поверхневих IgD - Класу антитіл, присутнього майже виключно на мембрані В-клітин. Різні класи slg на одній і тій же В-клітці володіють однаковою антигенної специфічністю, тобто представляють одну і ту ж V-область генів хоча пізніше, вже після перемикання, в результаті соматичних мутацій може формуватися і додаткове різноманітність slg в межах одного і того ж клону. Дані про те, що перемикання класу імуноглобулінів можливе і без впливу антигену, були отримані в дослідах на хребетних, що розвиваються в гнотоб і батьківською середовищі, тобто в умовах, що різко обмежують можливість попадання в організм екзогенних антигенів.
На експресію ізотипів може впливати тип антигену.
Деякі антигени індукують вироблення антитіл переважно певного ізотипу. Наприклад, вуглеводи бактеріальної клітинної стінки викликають у миші незалежний від Т-клітин імунна відповідь - продукцію антитіл головним чином lgG3-n30Tnna, тоді як у відповідь на вірусну інфекцію частіше...
