Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Методи виділення та аналізу кумаринів в лікарську рослинну сировину

Реферат Методи виділення та аналізу кумаринів в лікарську рослинну сировину





тра. Показано, що основні смуги поглинання в спектрах кумаринів і фурокумаринів обумовлені переходами 7г-електронів зі пов'язаних молекулярних орбіталей на розпушують. Наявність декількох характерних смуг високої інтенсивності в діапазоні 220 - 350 нм дозволяє використовувати УФ-спектрофотометрію для кількісного визначення вмісту кумаринів. Характерні максимуми поглинання наведені, зокрема, в роботах вітчизняних дослідників.

З групових методів аналізу кумаринів УФ-спектрофотометричний метод є найбільш перспективним, тому що дозволяє проводити компонентний аналіз на основі відмінностей спектрів поглинання, не вимагає попереднього розділення і відносно простий у апаратурному оформленні. Однак при його застосуванні бажано наявність стандартних зразків, що дозволяють більш точно, ніж у випадку використання калібрувальних графіків і питомих показників поглинання, встановлювати зміст цільових компонентів.

Методом УФ-спектрофотометрії встановлено, що в спектрах поглинання синтетичних антикоагулянтів - дикумарину, фепромарона і синкумар - спостерігаються дві характерні смуги в області 280 і 306 нм, перша з яких має коливальну природу, а друга відповідає р-п-сполученню бензольного і піронового циклів.

5.8 Пряма спектрофотометрія при довжині хвилі 352 нм з використанням робочого стандартного зразка ксантотоксина була запропонована для оцінки якості препарату "Аммифурин". Спільне застосування ТШХ і спектрофотометрії робить методику більш точною. Можливе використання ТШХ на силікагелі КСК254 5/40 в системі петролейний ефір - етилацетат (1:1), після елюювання плям етиловим спиртом визначається оптична щільність. Застосуємо аналогічний метод з використанням паперової хроматографії на папері, імпрегнованої метанольного розчином формамід в системі розчинників гептан - бензол (4:1). У роботі розглянута можливість проведення кількісного визначення пеуцеданін в рослинному сировину і препараті з використанням ТШХ на пластинці з незакріпленим силікагелем в системі петролейний ефір - діетиловий ефір (1:2). Елюювання плям здійснюють етанолом. При довжині хвилі 298 нм проводять визначення питомої показника поглинання речовини, який використовують для розрахунку його змісту. Істотною перевагою застосування спектрофотометрії в даному випадку стала можливість визначення домішки ореозелона, що поглинає при 345 нм. Кількісний вміст птеріксіна в корінні Libanotis densiflora і в препараті "Лібоверін" запропоновано визначати за наступною методикою: ТШХ на силікагелі КСК в системі н-гексан - бензол - метанол (5:4:1), елюювання плям етиловим спиртом і вимір оптичної щільності елюата при довжині хвилі 322 нм. Розрахунок проводять за питомою показником поглинання птеріксіна.

5.9 Хроматоспектрофотометрические методики розроблені також для визначення кількісного вмісту псоралену та суми фурокумаринів в плодах Psoralea drupacea Bge. з використанням стандартних зразків псоралену і ангеліціна. З використанням питомої показника поглина...


Назад | сторінка 11 з 16 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Методи оцінки бізнесу в умовах злиття та поглинання
  • Реферат на тему: Поляриметричними метод кількісного визначення: характеристика методу, засто ...
  • Реферат на тему: Взаємодія гамма-випромінювання з речовиною. Визначення коефіцієнтів поглин ...
  • Реферат на тему: Методи якісного та кількісного аналізу. Методика визначення катіона Сu2 +
  • Реферат на тему: Розрахунок тарілчастого абсорбера для поглинання парів ацетону водою