ін дорожчий, власне виробництво відсутній і використовується гідроксид магнію значно рідше. Гідроксиди краще пригнічують димовиделеніе в порівнянні з бромсодержащих антипіренами.
Більшість з них мають низьку пружністю парів, що виключає присутність в газовій фазі в нормальних умовах горіння. Тому механізм їх дії найчастіше пов'язаний з процесами, що протікають в конденсованої фазі.
Дослідження інгібування вуглеводневої полум'я різними сполуками показало, що деякі сполуки металів більш ефективно сповільнюють розвиток процесу горіння, ніж галогенсодержащие органічні сполуки [36]. Ефективність уповільнення горіння залежить не тільки від природи металу, але і від природи субстрату.
Ингибирующее дію металлсодержащих сполук пов'язують з участю останніх у каталізі загибелі активних центрів (атомів і радикалів), відповідальних за розвиток ланцюгового процесу горіння речовин. При цьому чи здійснюється у присутності сполук металів гомогенний або гетерогенний механізм загибелі активних центрів, залежить від багатьох факторів.
Прихильники гомогенного механізму інгібуючої дії сполук металів вважають, що останні в полум'ї випаровуються, розкладаються і утворюють активні проміжні форми сполук. Такий активною формою є, наприклад, гідроокису металів. Зокрема, гідроокису лужних металів легко утворюються в полум'ї при розкладанні солей металів у присутності парів води. У багатих паливом полум'яних взаємодія лужних металів з парами води (продуктом згоряння) може протікати по рівноважної реакції:
В
Слід зазначити, що в бідних паливом полум'яних утворення активних проміжних металлсодержащих частинок здійснюється в результаті безпосереднього окислення лужних металів. При цьому утворюється треба-кись металу:
В
У свою чергу надокісь металу легко реагує з активними центрами процесу горіння, утворюючи більш стабільні, але активні з'єднання:
В
Останні далі реагують з активними центрами процесу горіння.
Головною особливістю монтмориллонита є його здатність до адсорбції різних іонів (в основному катіонів), а також до іонного обміну. З водою утворює пластичні маси, при цьому, розбухаючи, може збільшуватися в об'ємі в 10 разів. Входить до складу бентонітових глин (слово В«БентонітВ» - походить від назви місцевості Бентон в США) [48]. p> Неорганічні шари глин утворюють скупчення з зазорами між ними, званими прошарками або галереями. Ізоморфне заміщення всередині шарів (Mg2 + заміщає А13 + в октаедричній або А13 + заміщає Si4 + у тетраедріческой структурах) генерує негативні заряди, які електростатично врівноважуються катіонами лужних або лужноземельних металів, розташованих у прошарках (рис. 1.1.). Цим обумовлена ​​висока гідрофільність бентоніту. При приміщенні бентоніту у воду, вона проникає в межслоевое простір монтморилоніту, гидратирует його поверхню і обмінні катіони, що викликає набухання мінералу. При подальшому...
