ад адсорбції і виключення із застосуванням cефадексов. p> Використання попередньої очищення проб дозволяє при визначенні ПАУ уникнути впливу:
- повністю неполярних сполук, таких, як аліфатичні вуглеводні;
- помірно і сильно полярних сполук, наприклад, фталанов, фенолів, багатоатомних спиртів, кислот;
- високомолекулярних сполук таких, як, наприклад, смоли. p> У високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) використовуються головним чином два типи детекторів: флуоріметріческій детектор або спектрофотометрический детектор з фотодіодною лінійкою. Межа виявлення ПАУ при флуоріметріческом детектировании дуже низький, що робить цей метод особливо придатним для визначення слідових кількостей поліароматичних сполук. Однак класичні флуоріметріческой детектори практично не дають інформації про будову досліджуваного з'єднання. Сучасні конструкції роблять можливим реєстрацію спектрів флуоресценції, які характеристичностью для індивідуальних сполук, але вони поки не отримали широкого розповсюдження в практиці рутинних вимірювань. Спектрофотометрический детектор з фотодіодною лінійкою (ФДЛ) дає можливість реєстрації спектрів поглинання в УФ-та видимому спектральному діапазоні, ці спектри можуть використовуватися для ідентифікації. Аналогічна інформація може бути отримана з використанням бистросканірующіх детекторів.
При виборі аналітичної техніки, призначеної для розділення, ідентифікації та кількісного аналізу згаданих ПАУ необхідно враховувати наступні умови:
- рівень визначених змістів в досліджуваних пробах;
- кількість супутніх субстанцій;
- вживана аналітична процедура (методика виконання вимірювань);
- можливості серійної апаратури. p> Розробка методики визначення лужноземельних елементів і магнію методом іонної високоефективної рідинної хроматографії
Розробка і вдосконалення методів, що дозволяють вирішувати завдання аналізу вод-важлива проблема аналітичної хімії. Розвиток високоефективної рідинної хроматографії високого тиску стимулювало розвиток нового напрямку в іонообмінної хроматографії-так званої іонної хроматографії. Синтез сорбентів для іонної хроматографії утруднений, оскільки до ні пред'являється досить багато вимог. У зв'язку з відсутністю комерційно доступних високоефективних катіонітів, була використана динамічно модифікована Зверненням фаза, для чого був синтезований модифікатор: N-гексадеціл-N-деканоіл-параміно- беноілсульфокіслоти етил-діізопропіламмоній (ДГДАСК), де гідрофобний амін, містить групу SO 3 - , здатний до катіонного обміну. Після пропускання розчину модифікатора поглинання при l = 260 нм досягало 6,4 одиниць оптичної щільності (В° Е) з виходом на плато. Розрахована іонообмінна ємність становить 15,65 мкмоль. Так як катіони лужноземельних елементів і магнію не поглинають в УФ-області спектра, використовувалася непряма УФ-детекція із застосуванням синтезованого УФ-поглинаючого елюенту 1,4...
