новане на здатності входять до со-ставши нафтопродуктів ароматичних, особливо поліциклічних конденсатор-рова вуглеводнів під дією ультрафіолетових променів (О» возб. = 300-400 нм) інтенсивно люминесцировать в короткохвильової області спектру (О» вимір. = 343 нм, ОЅ = 23040 см -1 ).
Реактиви
1. Окис алюмінію, безводна
2. Чотирихлористий вуглець, CСl 4 , ч.д.а.
3. Сірчанокислий натрій Na 2 SO 4 , безводний, х.ч.
4. Петролейний ефір, х.ч.
5. Гексан, З 6 Н 14 , х.ч.
6. Оцтова кислота, СН 3 СООН, крижана, х.ч.
7. Рухомий розчинник (петролейний ефір (або гексан): чотирихлористий вуглець: крижана оцтова кислота)
70 г петролейного ефіру або гексану, 30 мл чотирихлористого вугле-роду і 2 мл крижаної оцтової кислоти струшують склянці з притертою пробкою. Готують безпосередньо перед вживанням, використовують в тече-ня робочого дня.
8. Фільтри паперові, біла стрічка, d = 6 см
Апаратура
1. Флюоріметре (для люмінесцентного визначення), первинний све-тофільтр (О» возб. = 300-400 нм), вторинний світлофільтр (О» люмен. = 434 нм) з еталоном. p> 2. Освітлювач ртутно-кварцовий з лампою ПРК-4 і синім светофільт-ром (О» = 400 нм) типу ОЛД-1 -1 шт.
3. апарат для струшування рідин типу АВУ-1 - 1 шт.
4. Пристосування для нанесення тонкого шару окису алюмінію (Не-закріпленого) товщиною 1 мм - валик - 1 шт. p> 5. Вентилятор - 1 шт. p> 6. Сушильну шафу - 1 шт. p> Посуд
1. Хроматографічні платівки 9х12 - 2 шт. p> 2. Ділильні воронки на 1 л - 1шт. p> 3. Колби конічні 50 мл - 1 шт. p> 4. Колба мірна 100 мл - 1 шт. p> 5. Пробірка з притертою пробкою, з відміткою 10 мл - 1 шт. p> 6. Піпетки 5 мл - 1 шт.; p> 1 мл - 1 шт.
7. Микропипетка з витягнутим кінцем і капіляр - 1 шт. p> 8. Тигель скляний, d внутр. = 0,15 мм, h = 25 мм
9. Кристалізатор, d = 20см з притертою кришкою - 1 шт. p> 10. Воронка, d = 4 см - 1 шт. p> Хід визначення. Пробу води об'ємом 0,5-1 л поміщають в діли-тільну воронку, додають 25 мл чотирихлористого вуглецю і суміш струшують кілька разів, відкриваючи пробку для випускання парів розчинника. Потім пробу поміщають в апарат для струшування і екстрагують протягом 30 хв. Ділильну воронку зміцнюють у штативі і залишають на 15-20 хвилин до повного розшарування шарів рідини. Потім відкривають кран і шар чотирихлористого вуглецю зливають в конічну колбу з притертою пробкою.
Екстракт сушать 5 г безводного сульфату натрію протягом 30 хвилин і зливають у скляний тигель. Розчинник в тиглі видаляють випаровуванням при кімнатній температурі під струмом повітря від вентилятора. Цю операцію слід проводити у витяжній шафі.
Після повного випаровування розчинника знаходиться в тиглі концентрат кількісно (омиваючи кілька разів стін...
