-британської) - класифікації лейкозів. При зіставленні кількісних даних, отриманих при дослідженні клітинних елементів при гострих лімфобластний і мієлобластний лейкоз, що класифікуються за морфологічними ознаками на підгрупи М 1 - М 6 згідно FAB-класифікації, визначені відмінності між двома варіантами лейкозів, крім підгрупи М 2 . Реєстровані відмінності в розмірі бластних клітин пов'язані з фазами клітинного циклу. Встановлено, що клітини при гострому мієлобластний лейкоз в S-фазі циклу характеризуються великим розміром ядра. Для цієї ж формі лейкозу, але підгрупи М 1 характерна більш мала частка клітин в S-фазі клітинного циклу (M.Efrench, PABryon, D.Fiere et al, 1981).
Молочна заліза
З метою підвищення діагностичних можливостей цитологічного методу при добро-і злоякісних пухлинах молочної залози, визначення їх гістологічних варіантів, розробки прогностичних критеріїв захворювання - також використовуються дані морфометрії і цитоспектрофотометрії. При об'єктивізації цитологічних препаратів виходячи з інформативності наступних ознак: діаметр, периметр і площа ядра і цитоплазми, ядерно-цитоплазматичне відношення, текстура хроматину, вміст ДНК і РНК. На підставі цитометричних досліджень встановлено деякі закономірності, характерні для злоякісних форм пухлин молочної залози. Це варіабельність ядерно-цитоплазматичного відношення, наростання розміру ядра і вмісту ДНК. Між двома останніми показниками виявлена ​​кореляційна залежність, що характеризується такими особливостями. Показано, що клітини з деякої атипией, яка виражається у збільшенні площі ядра, розподіляються різна по фазах клітинного циклу. Близько 21% клітин, що знаходяться в області 4с ДНК-гістограми, мають площу ядер понад 125 мкм 2 . При площі ядер від 50 до 100 мкм 2 основна маса клітин знаходиться в G1-фазі циклу і лише близько 5% клітин припадають на гіпердіплоідную область розподілу ДНК (CJCornelisse, AJVan Driel-Kulker, F.Meyer, J.S.Ploem, 1985). Показник ДНК (кількість ДНК в 1 клітці пухлини на кількість ДНК в нормальній клітині) у різних типах злоякісних пухлин молочної залози значно варіює, проте частіше спостерігається тетраплоидия (60 - 80%), доброякісні пухлини, як правило, диплоїдні. Порівняльна оцінка змісту ДНК в клітинах молочної залози при доброякісних і ракових процесах показала певну залежність між співвідношенням клітин за фазами циклу. Встановлено, що з прогресуванням процесу кількість диплоїдних клітин в G1-фазі циклу убуває і при III - IV стадії ракового процесу становить 64%. Кількість тетраплоидних клітин наростає в 2 рази і становить близько 17% загальної кількості клітин в порівнянні з проліферативної формою мастопатії і в 3 рази по відношенню до непроліферативної формі мастопатії.
В
ВИСНОВОК
Таким чином, як проточна, так і статична цитометрия дозволяє досліджувати багато важливі пара...
