х мезофілла. Крохмаль утворюється у всіх зелених клітинах, так що в цьому відношенні обкладка НЕ представляється скільки-небудь помітно диференційованою.
Обкладання пучків дводольних, єдина паренхіматіческая обкладка представників Panicoideae і зовнішня з двох обкладок представників Festucoideae за своїм походженням, мабуть, є частиною основної тканини. Внутрішня, або местомная, обкладка, можливо, має прокамбіальное походження.
Взаємозв'язок між провідними тканинами стебла і аркуша.
Розміщення провідних пучків в стеблі вказує на тісний зв'язок в будові і розвитку між ним і його бічними придатками, тобто листям. Загальний термін В«втечаВ» служить не тільки зручним позначенням для комплексу надземних вегетативних органів, а й відображає цю взаємозв'язок.
Прокамбіальние тяжі стебла починаються відразу ж за апікальної меристеми під розвиваються листовими примордіїв, а іноді під місцем їхнього майбутнього закладення ще до початку цього розвитку. У міру зростання примордіїв в довжину тяжі диференціюються за напрямом до кінчика листа. Таким чином, вже з самого початку прокамбіальная система останнього виявляється безперервно пов'язаної з прокамбію стебла.
У кожному вузлі один або більше провідних пучків йдуть від центрального циліндра стебла через кору в лист (або листя) даного вузла. У стеблі пучок, що прямує від поздовжнього стеблового пучка до основи листа, де він зв'язується з провідною системою останнього, називається листовим слідом, а широкий проміжок, тобто ділянка основний тканини, що знаходиться в центральному циліндрі над місцем відходження листового сліду, називається листовим проривом. В один лист може входити з стебла один або більш листових слідів. Число міжвузлів, які вони при цьому перетинають, різному, тобто довжина листових слідів неоднакова.
Якщо простежити хід проводить пучка вгору і вниз по стеблу, з'ясується, що він пов'язаний з кількома листовими слідами, утворюючи так званий симподія. В одних стеблах деякі або всі симподія взаємопов'язані, у той час як в інших кожен з них представляє собою незалежний проводить комплекс. У будь-якому випадку структура провідної системи стебла відображає розташування на ньому листя.
Еволюція провідної системи.
Провідна система квіткових рослин досягла найбільш високого рівня еволюційного розвитку. Провідна система у квіткових рослин виявилася значно більш досконалою, ніж у голонасінних, а тим більше у папоротей та інших груп вищих рослин. Деякі з найбільш примітивних представників нині живуть дводольних, такі, як види сімейства вінтерових (Winteraceae) і пологи троходендрон (Trohodendron) і тетрацентрон (Tetracentron), за будовою провідної системи мало чим відрізняються від примітивних представників голонасінних типу сучасних саговникових або вимерлих беннеттітових. У названих пологів немає судин, а є тільки трахеіди. У протокселеме ці трахеіди з кільчастими і спіральними потовщ...
