законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
документ виробника (виробника) щодо застосування (експлуатації, використання) підконтрольних товарів (інструкція, керівництво, регламент, рекомендації) або його копія, завірена заявником (за наявності);
копії етикеток (упаковки) або їх макети на підконтрольні товари, завірені заявником;
копії документів про специфічної активності біологічно активної добавки до їжі (для препаратів, що містять невідомі компоненти, неофіційні прописи), завірені заявником;
акт відбору зразків (проб);
декларації виробника (виробника) про наявність генно-інженерно модифікованих (трансгенних) організмів, наноматеріалів, гормонів, пестицидів у харчових продуктах;
протоколи досліджень (випробувань), наукові звіти, експертні висновки;
виписка з Єдиного державного реєстру юридичних осіб або Єдиного державного реєстру індивідуальних підприємців;
) для підконтрольних товарів, що виготовляються за межами митної території Митного союзу:
заява;
копії документів, відповідно до яких виготовляється продукція (стандарти, технічні умови, регламенти, технологічні інструкції, специфікації, рецептури, відомості про склад), завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
декларації виробника (виробника) про наявність генно-інженерно модифікованих організмів, наноматеріалів, гормонів, пестицидів у харчових продуктах;
документ виробника (виробника) щодо застосування (експлуатації, використання) підконтрольних товарів (інструкція, керівництво, регламент, рекомендації) або його копія, завірена заявником (за наявності);
копія документа виробника (виробника), що засвідчує безпеку і якість досліджуваних зразків, завірена відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
копії етикеток (упаковки) продукції, завірені заявником;
оригінали або копії документів про специфічної активності біологічно активної добавки до їжі (для препаратів, що містять невідомі компоненти, неофіційні прописи), завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
оригінали або копії документів про токсикологічну характеристиці препарату (для пестицидів, агрохімікатів, засобів захисту та регуляторів росту рослин), завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
копія документа, що підтверджує вільний обіг підконтрольних товарів на території держави виробника (виробника), завірена відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться реєстрація, або відомості про відсутність необхідності оформлення такого до...
