м рідин. Патофізіологічною основою захворювання вважається поразка супраоптіко-гіпофізарного шляху або задньої долі гіпофіза. В окремих випадках спадковість може також відігравати суттєву роль. Найбільш частими випадками вважаються випадки травматичного походження. p align="justify"> Ці етіологічні фактори порушують виділення антидіуретичного гормону, що виражається в неможливості зворотної резорбції рідини в нижніх канальцях нирки. Організм втрачає великі кількості рідин, що виражаються нетерпимою жагою, яка змушує хворого пити будь-яку ліпшу йому рідину. Постійні спрага і сечовиділення не дають хворому можливості заснути. Шкіра, слизові і кон'юнктиви стає сухим. Хворі майже перестають потіти. Їх апетит значно зменшується. У наявності наполегливі запор і головний біль, порушення зору, наявність діенцефаліческіх проявів - ожиріння, кахексія, односторонній екзофтальм або інші нейроендокринні або нейровегетативні прояви, які полегшують постановку діагнозу. p align="justify"> Питома вага сечі значно знижений і коливається від 1001 до 1005. Кількість діурезу між 4-ма і 40 літрами. Цінними для діагнозу є проби з забороною прийняття води, внутрішньовенна навантаження сіллю за Картеру, проба з обмеженим прийомом кухонної солі та ін
При диференціальному діагнозі слід мати на увазі первинну полідипсія, при якій хворі або внаслідок звички, або внаслідок психічного розладу п'ють великі кількості води і в результаті цього отримують полиурию. Ці хворі на відміну від хворих з нецукровий діабет витримують на пробу з жагою, а під впливом заборони прийняття води настає згущення їх сечі. Призначення їм антидіуретичного гормону виявляється неефективним. p align="justify"> В окремих випадках нецукровий діабет може виявитися кардинальним симптомом хвороби Лоренса-Муна-Бідла або хвороби Ганда-Шуллера-Крістіана. Хвороба Ганда-Шуллера-Крістіана відрізняється відкладенням холестеринових накопичень під формою ксантом (в кістковій системі), і то переважно в основі мозку, надаючи здавлення на нервові структури III шлуночка. p align="justify"> Поліуріт можуть супроводжуватися і первинні та вторинні форми гіперпаратиреозу. Однак при них відзначається і підвищення вмісту кальцію в крові та його посиленого виділення з сечею. p align="justify"> Протеїнурія внаслідок первинного ураження нервової системи. Виділення білка з сечею можна пояснити тільки збільшенням проникності клубочків, чиї пори розширюються, а їх базальна мембрана може розірватися. Кожна протеїнурія, що перевищує 2%, пояснюється тільки ураженням клубочків. Виділення невеликих кількостей альбуміну спостерігається і при ураженні ниркових канальців. Існують такі форми альбумінурії нейровегетатівного походження
Вегетативно-нервова альбумінурія спостерігається після травми мозку, в шоковому стані, при епілептичних припадках, інсульті мозку, сильному психічному переживанні. Деякі вчені та альбумінурію фізкультурників вважають обумовленою поруше...
