я в зображення всередині приладу.
До недоліків відносяться необхідність підготовки зразка, можливість розсіювання пучка електронів, тобто робота у вакуумі. Так само для просвічує електронної мікроскопії потрібні дуже тонкі зразки і ретельна настройка орієнтації зразка. Для високовольтного просвічує електронного мікроскопа черезвичайно дорожнеча.
Але все ж електронна мікроскопія є прямим нащадком оптичному мікроскопії, і вона набагато далі змогла просунутися у вивченні матеріалів маючи більш низький дифракційну межу.
Додаток
Растрова (скануюча) електронна мікроскопія
електронний мікроскоп металевий розплав
Методи підготовки
Зразок обов'язково повинен бути провідним, оскільки електричний заряд повинен постійно стікати з зразка. На поверхню непроводящих зразків напилюють тонку плівку металу або покривають спеціальною провідною пастою на основі дисперсних частинок срібла.
Рентгенівський мікроаналіз складу зразка
Скануючий (растровий) електронний мікроскоп часто поєднують з мікроаналізаторів фазового складу зразка. У даному випадку реєструється рентгенівське випромінювання, джерелом якого під дією пучка електронів стає сам зразок. Рентгенівські лінії, що виникають при переходах електронів, які можуть починатися на різних енергетичних рівнях атома, а закінчуються на загальному енергетичному рівні, складають одну спектральну серію (К-, L-або М-серії, відповідно). За законом Мозлі: Е=р (Z - q) 2 існує прямий зв'язок між енергією Е (або довжиною хвилі? Лінії спектральної серії) і порядковим числом Z атома (р і q - константи). Таким чином, якщо можна визначити енергії (або довжини хвиль) для кожної з ліній рентгенівського спектра, отриманого від зразка, то можна зробити висновок про елементи, що містяться в зразку. Це основа рентгеноспектрального аналізу.
Аналіз складу зразка проводиться на плоскій поверхні (на шліфі), оскільки рельєф може створити ефект тіні, і випромінювання буде реєструватися не в повній мірі. Діаметр первинного пучка електронів становить близько 10 нм, але слід мати на увазі, що обсяг зразка, в якому під дією первинного пучка збуджується рентгенівське випромінювання, має форму груші. Область ця принципово не може бути менше 1 мкм вдіаметре (отже, хімічний склад дрібніших об'єктів встановити неможливо).
Припустимо, проводиться аналіз зразка, що містить дві фази. До складу зразка входять нікель, хром і алюміній. Потрібно взнати їх розподіл між фазами зразка. Для цього на зразку-стандарті (чистий нікель) реєструється рівень рентгенівського випромінювання для довжини хвилі, відповідної небудь з спектральних ліній нікелю, наприклад Ni K?. Потім реєструється інтенсивність випромінювання від зразка на цій же довжині хвилі від аналізованої фази. Ставлення цих двох величин дає оцінку концентрації (мас.%) нікелю в даній фазі сплаву. Аналогічно проводяться вимірювання для кожного елемента на кожній фазі сплаву.
Рис 1п. Результати рентгенівського мікроаналізу зразка нікелевого сплаву
просвічувати електронна мікроскопія
Підготовка зразків
Необхідні для дослідження тонкі фольги (товщиною від 1 нм до ...
