я хворому раніше отриманих від нього інактивованих пухлинних клітин, які мають трансфектний ген В7, ІЛ - 2, ІЛ - 4, ГМ-КСФ, ІНФ-гамма. Вважають, що підвищена Експрес на клітинах молекул В7 сприятиме більш інтенсивної генерації ефекторних Т-цитотоксичних лімфоцитів, а секреція ГМ-КСФ, ІНФ-гамма сприятиме більш якісній презентації пухлинних антигенів антігенпредставляющімі клітинами. Все це, на думку дослідників, має стимулювати імунну відповідь.
Література
Лаврівський В.А. / Імунні властивості пухлинних клітин визначають ступінь їх злоякісності / / Успіхи совр.біол., 1981, в.2, т.91, с.228-242.
Суслов А.П. / Макрофаги і протипухлинний імунітет / / ІНІТ, 1999, с.19.
Ярилин А.А. / Імунологія та алергологія / / Імунологія, 2010, с. 749.
