ммуногена (пухлинні клітини) ефекту PAMP, тобто сформувати повноцінний імуногенний стимул. Продовженням цього напрямку в даний час стали спроби створення протипухлинних вакцин на основі дендритних клітин, навантажених пухлинними антигенами і отримали стимули, що підсилюють імуностимулюючу активність цих клітин і ослабляють їх толерогенниє. Недостатня ефективність цих підходів, очевидно, відображає неповноту наших знань у цій галузі. Цей напрямок залишається основним у розробці методів імунотерапії раку.
Підходи, спрямовані на посилення результативності ефекторних механізмів, як правило, пов'язані з введенням в організм хворого ефекторних продуктів або факторів, що сприяють їх утворенню.
В даний час використовуютьсяабо знаходяться в процесі розробки такі підходи до імунотерапії пухлин:
цітокінотерапія;
використання препаратів моноклональних антитіл;
використання іммунотоксінов на основі моноклональних антитіл;
іммуноцітотерапія;
застосування лікувальних онковакцін.
Імунодіагностика раку
Нині іммунодіагностіка пухлин заснована на виявленні в сироватці і рідинах хворого опухолеспеціфіческіх антигенів або маркерів пухлинного росту (пухлиноасоційованих білків). Для їх виявлення використовується імуноферментний аналіз, метод подвійного сендвіча.Промишленностью проводяться наступні тест-системи:
СЕА; використовується для виявлення РЕА, позитивний тест при карциномі товстої кишки і підшлункової залози.
AFP; використовується для виявлення альфа-фетопротеїну, позитивний тест при первинному раку печінки.
СА - 125; містить маркер раку яєчника.
СА - 15-3; містить маркер раку молочної залози.
СА - 19-9; містить маркер раку ШКТ.
СА - 242; містить маркер раку підшлункової залози, товстої і прямої кишки.
PSA EIA; містить специфічний антиген простати.
PSA Free; містить специфічний антиген простати, використовується для визначення вільного PSA.
NSE; містить маркер дрібноклітинного раку легенів.
UBC; містить маркер раку сечового міхура.
CASA; містить маркер раку яєчника.
MSA; містить маркер раку молочної залози.
Chromogranin A; містить маркери пухлин ендокринного походження.
CD30 (Ki - 1 Antigen); використовується в діагностиці пухлин лімфопроліферативного походження.
Висновок
Створення вакцин обмежено тим, що багато пухлини містять антигени, що з'явилися в результаті випадкових мутацій у геномі клітини, що робить їх антигенно-унікальними. Відомо, що пухлини навіть одного типу у різних індивідуумів істотно розрізняються за антигенною спектру. В останні роки робилися спроби індукції протипухлинного імунітету шляхом створення вакцин з власних клітин хворого (аутовакцини). Незважаючи на внесення в такі препарати ад'ювантов, вони не викликали помітної активації імунних сил організму.
Для посилення імуногенності пухлинних клітин пропонується введенн...
