(1984) запропонували наступну гіпотезу. Повторна імпульсація в нейроні, пов'язана з процесом запам'ятовування, імовірно, супроводжується збільшенням концентрації кальцію в постсинаптичні мембрані, що призводить до розщеплення одного з її білків. У результаті цього звільняються замасковані і раніше неактивні білкові рецептори (глутаматрецептори). За рахунок збільшення числа цих рецепторів виникає стан підвищеної провідності синапсу, яке може зберігатися до 5-6 діб.
Ці процеси тісно пов'язані зі збільшенням діаметра і посиленням активності так званого аксошіпікового синапсу - найбільш пластичного контакту між нейронами. Одночасно з цим утворюються нові шипики на дендритах, а також збільшуються число і величина синапсів. Таким чином, експериментально показані морфологічні зміни, які супроводжують формування сліду пам'яті.
ревербераційну теорія. Підстави теорії були висунуті відомим нейрофізіологом Л. де Але. Теорія базувалася на існуванні в структурах мозку замкнутих нейронних ланцюгів. Відомо, що аксони нервових клітин стикаються не тільки з дендритами інших клітин, але можуть і повертатися назад до тіла своєї ж клітини. Завдяки такій структурі нервових контактів, з'являється можливість циркуляції нервового імпульсу по реверберірующім (поступово затухаючим) колам збудження різної складності. У результаті виникає в клітці розряд повертається до неї або відразу, або через проміжну ланцюг нейронів і підтримує в ній збудження. Ці стійкі кола реверберірующего збудження не виходять за межі певної сукупності нервових клітин і розглядаються як фізіологічний субстрат збереження енграм. Саме в ревербераційному колі збудження відбувається перехід з короткочасної в довготривалу пам'ять.
З цим безпосередньо пов'язана гіпотеза А.С. Батуева про двох нейронних системах, що забезпечують оперативну пам'ять. Одна система, що включає нейрони пам'яті raquo ;, працює на естафетно-ревербераційному принципі передачі інформації, коли окремі групи нейронів пам'яті залучаються один за одним, представляючи собою своєрідні нейронні пастки raquo ;, оскільки порушення в них циркулює протягом 1,5-2 с. Інша система забезпечує надійність перехідних процесів: перемикання інформації з сенсорних нейронів на нейрони пам'яті і далі на нейрони моторних програм і т.д. Їхня взаємодія дозволяє ефективно запам'ятовувати поточну інформацію.
Однак ревербераційна теорія не дає відповіді на ряд питань. Зокрема, вона не пояснює причину повернення пам'яті після електрошокових впливів, коли, відповідно до цієї теорії, у подібних випадках повернення пам'яті не повинно бути.
Нейронні моделі пам'яті. З розвитком мікроелектродной техніки з'явилася можливість вивчення електрофізіологічних процесів, що лежать в основі пам'яті на рівні нервової клітини. Найбільш ефективним виявився метод внутрішньоклітинного відведення електричної активності окремого нейрона. З його допомогою можна аналізувати роль синаптичних процесів у зміні активності нейрона. Зокрема, на цій основі були встановлені нейронні механізми простої форми навчання - звикання.
Вивчення нейронних основ пам'яті пов'язане з пошуком структур, нейрони яких виявляють пластичні зміни при навчанні. Експериментальним шляхом такі нейрони виявлені у тварин в гіпокампі, ретикулярної формації та деяких зонах кори.
Дослідження М.Н. Ліванова і С.Р. Раеви показали, що активація оперативної пам'яті у людини супроводжується зміною активності нейронів багатьох структур мозку. При застосуванні тестів на оперативну і мимовільну пам'ять були виявлені пускові нейрони, розташовані в голівці хвостатого ядра і передньої частини зорового бугра, які відповідали лише на мовні команди типу: запам'ятайте raquo ;, повторіть .
У контексті векторної психофізіології розробляє нейронну модель пам'яті Е.Н. Соколов. За його уявленнями, різноманітна інформація закодована в нейронних структурах мозку у вигляді особливих векторів пам'яті, які створюються набором постсинаптичних локусів на тілі нейрона-детектора, що мають різну електричну провідність. Цей вектор визначається як одиниця структурного коду пам'яті. Вектор сприйняття складається з набору постсинаптичних потенціалів різноманітної амплітуди. Розмірності всіх векторів сприйняття і всіх векторів пам'яті однакові. Якщо візерунок потенціалів повністю збігається з візерунком провідностей, то це відповідає ідентифікації сприйманого сигналу.
Частотна фільтрація і пам'ять. Концепція частотної фільтрації припускає, що обробка інформації в зоровій системі здійснюється через нейронні комплекси, наділені властивостями двовимірних просторово-частотних фільтрів. Такі фільтри здійснюють аналіз параметрів стимулу за принципом, описуваного розкладанням Фур'є.
При ...
