цьому механізми зберігання енграм знаходять своєрідне вираження в концепції просторово-частотного аналізу. Передбачається, що в пам'яті фіксується тільки гармонійний склад нервових імпульсів, а впізнавання знайомих об'єктів спрощується за рахунок того, що ставлення частот всередині гармонійного складу не залежить від абсолютної величини імпульсу. Саме тому для оперативної пам'яті потрібно настільки малий об'єм.
У той же час в контексті цієї моделі конкретні механізми функціонування пам'яті ще далеко не ясні. Однак показано, що різні просторові частоти по-різному взаємодіють з пам'яттю: високочастотна інформація зберігається в короткочасній пам'яті довше, ніж низькочастотна. Крім того, нейронні механізми, що формують основні функціональні властивості фільтрів, їх просторово-частотну вибірковість, мабуть, різним чином представлені в довготривалій пам'яті.
Математичне моделювання пам'яті . Математичне моделювання на рівні сумарної біоелектричної активності мозку застосовується і до вивчення пам'яті. Виходячи з уявлень про імпульсному кодуванні сигналів в пам'яті і циклічності нейронних процесів А.Н. Лебедєв пропонує математичну модель, яка використовуючи деякі характеристики основного ритму електроенцефалограми - альфа-ритму - дозволяє кількісно оцінити обсяг довгострокової пам'яті і деякі інші її характеристики.
Фізіологічними основами пам'яті, згідно А.Н. Лебедєву, служать пачки нейронних імпульсів, здатні циклічно повторюватися. Кожна пачка імпульсів - своєрідна буква універсального нейронного коду. Скільки різних пачок по числу імпульсів у кожній, стільки різних букв в нейронному коді. Пачки імпульсів виникають один за одним і утворюють обмежені ланцюжка. Це кодові слова. Кожній ланцюжку, тобто кожному кодовому слову, відповідає свій, який породжує його ансамбль нейронів.
У результаті кожного придбаного образу пам'яті (слову, предмету, явища і т.п.) відповідає свій нейронний ансамбль. Нейрони ансамблю, що зберігають один образ, активізуються узгоджено, циклічно. Коливання клітинних потенціалів, пов'язані з импульсацией нейронів, створюють повторюваний візерунок біопотенціалів. Причому кожному образу відповідає свій власний візерунок. Частина нейронів ансамблю можуть замовкати або включатися в роботу іншого ансамблю, іншого образу. При цьому ансамбль може не тільки здобувати нейрони (повторення), але і втрачати їх (забування). Передбачається, що роботу одного ансамблю може забезпечити число нейронів від 100 до 1000. Нейрони одного ансамблю не обов'язково розміщуються поряд, однак частина нейронів будь-якого образу з необхідністю розташовується в ретикулярної формації стовбура і проміжного мозку, інші нейрони розміщуються в старій і новій корі, в її первинних, вторинних і третинних зонах.
А.Н. Лебедєв припускає, що візерунки, утворені хвилями активності якогось ансамблю, повторюються найчастіше через 100 мс, тобто після кожного нервового імпульсу клітина відпочиває raquo ;, відновлюючись в перебігу 10 мс. Це так звана відносна рефрактерна фаза, що знижує здатність нейрона включатися в колективну діяльність під впливом протікають до нього імпульсів від інших нейронів. Таким чином синхронні імпульси багатьох нейронів ансамблю виникають один за одним з проміжками близько 1 мс, складаючи групу, яка і є мінімальною кодової одиницею пам'яті. Ланцюжок з груп, що з'являється в одному циклі активності, може бути названа нейронних, кодовою словом raquo ;, а окрема група у складі слова - кодової буквою .
Уявлення про циклічних кодах пам'яті виявилося також продуктивним і для теоретичного розрахунку швидкодії пам'яті, який проявляється у швидкості мнемического пошуку і швидкості прийняття рішення в ситуації вибору.
Глава 5. Біохімічні дослідження пам'яті
Пошуку специфічних речовин, відповідальних за зберігання інформації - інформаційних молекул raquo ;, присвячено чимало досліджень. Початково ці дослідження спиралися на припущення, що всі етапи формування, утримання та відтворення енграм можна представити у вигляді послідовності біохімічних процесів.
Молекули пам'яті raquo ;. Перші гіпотези, що зв'язують запечатление інформації з біохімічними змінами в нервовій тканині, народилися на основі широко відомих у 60-і рр. дослідів Г. Хидена, які показали, що освіта слідів пам'яті супроводжується змінами властивостей РНК і білка в нейронах. З'ясувалося, що роздратування нервової клітини збільшує в ній вміст РНК і залишає тривалі біохімічні сліди, що повідомляють клітці здатність резонувати у відповідь на повторні дії одних і тих же подразників. Таким чином, було встановлено, що РНК відіграє важливу роль у механізмах формування та збереження слідів пам'яті. Однак у більш пізніх роботах було показано, щ...
