ч нерухомо приєднаний до одного з кінців (Л) дільника напруги з рівномірним перетином дроту і з невеликим опором (10 - 100 ом). Дільник напруги зазвичай забезпечений шкалою з рівномірними 1100 поділами. Інший полюс джерела струму приєднаний до змінного опору малої величини , з яким другий кінець (В) дільника напруги з'єднується з допомогою рухомого контакту . Таким чином, напруга джерела падає на постійному ділянці А В і на деякій ділянці змінного опору ав. Кінець В дільника напруги приєднують до одного з електродів Е, осередки, дотримуючись при цьому полярність з'єднання, тобто полюс джерела струму і електрод тим же знаком повинні бути приєднані до одного і того ж кінця дільника . Другий електрод Е 2 підключають послідовно через перемикач, переривник струму і індикатор струму до рухомого контакту , вільно переміщуваному на дільнику напруги . Додатково до кінця В дільника напруги підключають один з полюсів стандартного елемента Вестона (дотримуючись той же порядок полярності з'єднання, див. вище), інший полюс якого може бути з'єднаний за допомогою перемикача з рухомим контактом . Отже, при одному положенні перемикача замикається через переривник струму ланцюг, містить елемент Вестона, а при іншому - ланцюг, що містить потенциометрическом комірку.
Елемент Вестона встановлюється для контролю ціни одного розподілу шкали дільника напруги (у мілівольтах), так як е. д. с. зовнішніх джерел струму відома з недостатньою точністю і з часом мимовільно падає (Джерело струму розряджається). p> Визначення С1 - в розчині проводять титруванням 0,05 н. стандартним розчином нітрату срібла з Срібним індикаторним електродом і Нас.КЕ порівняння. Е. д. с. потенциометрической осередку вимірюють компенсаційним методом. Теоретично стрибок настає дещо раніше точки еквівалентності, але практично точка еквівалентності і кінцева точка титрування збігаються.
При Аргентометріческіе титруванні неприпустимо застосування електролітичних ключів, заповнених насиченим розчином хлориду калію; його слід замінити насиченим розчином KNO 3 , не реагує з Ag + -іонами.
Вся попередня настройка потенціометра, прийоми роботи і запису результатів аналогічні викладеним вище, але перед початком титрування розчин повинен бути приблизно 10%-ним щодо нітрату барію. Так як система гетерогенна і відбувається адсорбція осадом титрів і титруемого іонів, потенціал встановлюється не швидко, особливо поблизу кінцевої точки титрування. Тому слід чекати досягнення більш-менш постійного значення Е. зазвичай користуються даними які за 1 хв змінюються не більше ніж на 3-5 мВ.
Розрахунок результату визначення проводиться за формулою:
m Cl - =
2.3.3 Кондуктометричне визначення хлорид іонів
Кондуктометрія - Електрохімічний мето...
