ної вставки шляхом включення мобільного елемента або транспозона (Mobile element; transposone). Ми вже говорили, що мобільні елементи є фрагментами ДНК з декількох генів або некодуючих послідовностей. Вони як би "гуляють" вздовж ДНК або між клітинами різних бактерій, вбудовуючи свої мобільні гени на нові місця, де ті здатні працювати по-іншому. Але це "по-іншому" знову не значить, що купується абсолютно нова генна інформація, що виникла з Неген.
5. Горизонтальний транспорт генів (Lateral gene transfer) - передача генної інформації від клітини до клітини. Процес продемонстрований для мікроорганізмів і рослин. В огляді [40] передбачається, що він може бути важливий і для еволюції вищих організмів. Зрозуміло, що при передачі генів нові не з'являються. p> 6. Злиття/розщеплення генів (Gene fusion/fission). Два суміжних гена можуть зливатися в єдиний при транскрипції, через делецію або мутацію трансляційного стоп-кодону, і використовувати сигнал термінації транскрипції в розташованому далі гені. Навпаки, єдиний ген може поділятися на два окремих гена, хоча механізм цього не ясний. Ідентифікований ряд випадків генного злиття у прокаріот; є дані і для вищих еукаріот, у тому числі для генів людини.
Тут ми неначе зустрічаємо формування нових генів, але знову ясно, що ніяка інформацію не з'являється "з нічого". Відбувається зчитування у вигляді єдиного гена інформації відразу з двох генів ("злиття") або у вигляді декількох генів з різних частин одного гена ("розщеплення"). І тут гени виникають з інших кодують ділянок.
Нарешті, особливо цікавий для нас 7-й механізм: виникнення генів de novo, тобто заново, з раніше некодуючих послідовностей. Про нього згадано тільки в одному огляді з трьох названих вище [40], причому в самому кінці перерахування. Цьому механізму виділені три рядки і сказано, що поява гена de novo явище вкрай рідкісне, що для цілого гена воно зустрічається ще рідше і більш характерно для частин гена. Правда, далі в огляді [40] виникнення генів de novo все ж трохи обговорюється і наведено кілька прикладів: один ген дрозофіли (Sdic) 46,47 і ген, що кодує антифризні білок у антарктичних полярних риб48-51. Згадується також, що за подібному механізму виникають і гени, кодують НЕ білки, як переважна більшість генів, а спеціальні, незвичайні РНК в нейронах головного мозку гризунов52, 53.
Для дрозофіли і риб ми бачимо, однак, що зазначені гени, як припускають, виникли не просто з якоїсь "Неген" послідовності, а з сигнальної або интрона предсуществовавшего гена. Так, ген Sdic плодової мушки є прикладом швидких змін генної структури: дві його половини зливаються разом з двох батьківських генів. Вважають, що интрон від одного батьківського гена трансформується в послідовність екзона, а колишня послідовність екзона змінюється в промотор і регулюючі послідовності, набуваючи нові функції в джгутики сперми дрозофіли 46,47.
Для антифризного білка антарктичних риб відзначено, що поява ділян...
