ки гена з предсуществовавшего интрона гена трипсиногену вероятно40. Вихідна послідовність, з якої відбулося виникнення частини нового гена, здається вельми короткою (9 нуклеотидів). На спорідненість ж з геном трипсиногену вказує існування химерного гена, що кодує одночасно як той антифризні білок, так і трипсиноген. У той же час, у арктичних риб ген аналогічного білка, на відміну від антарктичних, не має послідовності, ідентичною гену тріпсіногена48-51.
Що ж до прикладів з незвичайними генами, що кодують спеціальні РНК52, 53, то звернення до першоджерел продемонструвало наступне. Ці гени, мабуть, є результатом альтернативного сплайсингу (якщо сказати просто - то див вище механізм 6), коли між двох екзонів відбувається вставка мобільного елемента (транспозона) - конкретно Alu для BC200 РНК (Alu поширений в геномі людини і гризунів) 53 або повтору ID для BC1 РНК54. Скажімо тут, що настільки відомі і популярні нині мобільні елементи Alu (Входять до складу 5% генів людини 40) самі мають своїм джерелом генну інформацію - вони сталися з гена, що кодує 7SL РНК55.
Зрозуміло, що настільки незвичайні гени, які кодують НЕ білки, а РНК, - це не зовсім вдалий приклад механізму макроеволюції геному. Такі гени - занадто "приватний випадок ", і нас повинні цікавити інші експериментально показані факти походження генів de novo, з некодуючих послідовностей. Як було видно вище, у всіх трьох свіжих оглядах молекулярних генетиків-еволюціоністів є всього два таких приклади: ген дрозофіли 40,46,47 і ген антифризного білка антарктичних риб40 ,48-51, фрагменти яких можуть мати своїм джерел некодуючі ділянки - інтрони.
Автор представленого вам огляду почав шукати й інші аналогічні приклади. Ось лекція on-line з молекулярної біології зарубіжного автора доктора Дугласа Сміта, яка називається: "Еволюція геному" 56]. Основний упор зроблений на дуплікації вже предсуществовавшіх генів. Ні про яке походження генної інформації з некодуючих ділянок ДНК не йде і мови, хоча, звичайно, в еволюційному розвитку геномів доктор Д. Сміт не сумнівається.
А ось ще огляд 2002 р. по еволюції геному (німецькі автори) 57. Розглянуто походження геномів бактерій. Крім уже відомих нам механізмів, пов'язаних з множенням, перетасовкою, перегрупуванням і передачею вже наявної генної інформації, згадується і про можливість генезису (виникнення) генів de novo, але даних про подібні генах автори57 не привели.
Нарешті, процеси еволюції геному в найдокладніших схемах, представлені на одному з зарубіжних наукових (або навчальних) сайтов58. Походження з інтронів послідовності відсутній, хоча і приведений механізм, пов'язаний з альтернативним сплайсингом укупі зі вставкою між екзонами мобільного елемента - Alu. Зазначено, правда, що це - еволюція "нефункціональних" сімейств генів. І, крім того, ми вже знаємо, що сам транспозон Alu стався з кодує гена55.
Але ось попалася робота 2003 колишніх росіян - молекулярних біологів, що працюють...
