ої маси, тому в міру досягнення деякої молекулярної маси кількість реально утворюються зв'язків прививаемой фази і сілікагелевой матриці доходить до максимуму, а надалі починає знижуватися.
За наведеними вище схемами прищеплюють такі поширені агенти, як октілтріхлорсілан, октадецілтріхлорсілан та ін
За кілька іншою схемою полімеризація здійснюється, якщо прищеплюваний агент - діалкілдіхлорсілан (або алкіларілдіхлорсілан, або діарілдіхлорсілан).
Утворені при цій реакції димери, тримери та полімери також можуть реагувати з силанольними групами силікагелю, даючи замість прищепленого мономерного прищепленої полімерний шар фази. Однак цей полімер відрізняється від того, який утворюється при реакції з сілікагелевой матрицею алкілтріхлорсіланов. Перша відмінність полягає в тому, що він виходить лінійним по ланцюгу - Si-О-Si-О-Si-О-, оскільки вихідний діалкілдіхлорсілан і його димер, тример, тетрамер і т.д. є біфункціональний і містять по два активних атома хлору. По-друге, якщо щеплення такого полімеру до сілікагелевой матриці відбувається, вона йде тільки в одній або в двох точках, тобто відрив при гідролізі такий прищепленої молекули протікає більш легко (досить розірватися однієї або двох зв'язках, і молекула полімеру відривається від матриці і переходить в рухому фазу). За вказаною схемою прищеплюють діметілдіхлорсілан, діфенілдіхлорсілан та ін
Нарешті, якщо прищеплюваний агент є тріалкілмонохлороіланом, він теж може реагувати з водою, присутньої в реакційній середовищі. Проте його реакційна здатність значно нижче, ніж у ді-і тріхлорсіланов.
Так як димер не має реакційноздатних атомів хлору то він не вступає ні в реакцію подальшої полімеризації, ні в реакцію щеплення до сілікагелевой матриці. Це дуже важливо, бо в цьому випадку при щепленні виходить гарантоване тільки мономерний прищепленої шар нерухомої фази. Утворився димер надалі видаляється при відмиванню непрореагировавшего реагенту і побічних продуктів реакції. Останній спосіб щеплення, як видно з обговорення, дає найбільш впорядкований за структурі і складу щеплений шар. Тому хоча вартість таких вихідних реагентів трохи вище, а реакційна здатність їх нижче, що тішить вести щеплення в більш жорстких умовах і брати надлишок щепленого реагенту, популярність таких сорбентів зростає, і велика частина знову з'являються сорбентів, як зазначено в рекламних даних, отримана з використанням цього методу щеплення. За такою схемою прищеплюють октілдіметілхлорсілан, октадецілдіметілхлорсілан, триметилхлорсилан та ін
Які ж алкіли можна хімічно прищепити зазначеними способами до поверхні силікагелю? Найбільш застосовні довгі алкільні ланцюги, зазвичай C8 і C18, але останнім часом зростає популярність щеплених більш коротких алкіл С4 і С3, особливо на силікагелі з широкими порами для аналізу біологічно важливих великих молекул. Найчастіше застосовують прищепленої октадецілсілан. Він найбільш сильно утримує аналізовані речовини і ...
