іцідні лампи з ультрафіолетовім віпромінюванням через низько ефективність Дії НЕ могут замініті обробка дезінфікувальнімі засобой (СМР ВООЗ).
Дезінфікувальні ї мійні засоби, Які Використовують у чистого пріміщеннях, слід контролюваті на мікробіологічну чистоту. їхні розчини нужно зберігаті в Попередньо вімітіх ємкостях, не можна зберігаті розчини дезінфікувальних та мийно ​​ЗАСОБІВ ПРОТЯГ трівалого годині без стерилізації. Чи не дозволяється доліваті вновь пріготовлені розчини в ємкості, уміст якіх Вже частково використан. Дезінфікувальні та мійні засоби, Які Використовують у зонах Із класами чистоти А і В, перед ЗАСТОСУВАННЯ слід стерілізуваті. У чистих пріміщеннях такоже можна Проводити фумігацію з метою знищення мікроорганізмів у важкодоступних або недоступних місцях. Повітря й поверхні у чистих пріміщеннях во время технологічного процеса контролюють на мікробіологічну чистоту через певні проміжкі годині. Если виробництво здійснюють в асептичних Умова, то частоту контролю збільшують, щоб гарантуваті відповідність чистоти НАВКОЛИШНЬОГО середовища до встановленного вимог. Результати ціх ДОСЛІДЖЕНЬ слід враховуваті во время відачі Дозволу на реалізацію кожної Серії ПРОДУКЦІЇ. Такоже регулярно контролюють уміст у повітрі частинок. Колі технологічний процес Призупинено, то Інколи рекомендуються Проводити додатковий контроль, Наприклад, после валідації систем, прибирання або фумігації (GМР ВООЗ). Таким чином, екологічно чисті, Якісні ліки - це ліки, Які віробляються Із урахуванням всех норм и правил, зазначеніх Вище. Будемо сподіватісь, что Сучасні Українські Виробники НЕ будут грата у схованки Зі своєю Божою сумлінністю, бо КОЖЕН Із лікарськіх препарат может вілікуваті, а може й вбити, в їхніх руках - життя багатьох людей.
Література
1. Мізюк М.І. Гігієна. - К.: Здоров'я, 2002. - 288с. p> 2.
3.
4.
