атов на основі рекомбінантних організмів часто супроводжується зниженням числа плазміднесущіх особин в популяції, а також пониженням копийности плазмід в ході реплікації. Це може бути також наслідком загибелі частини клітин, які мають гени стійкості до антибіотиків, наприклад, parB. Нестабільність phb генів у високоплотних культурах в ході ферментації, що супроводжується падінням продукції ПГА, впливає на його вартість. p align="justify"> Більшість генно-інженерних штамів, застосовуваних для отримання ПГА, зростає на глюкозі, ціна якої досить висока. Розширення трофічного потенціалу і яка з цього можливість розширення і здешевлення сировинної бази для виробництва ПГА надзвичайно значимі для розширення виробництва. Однак результати, отримані в цьому напрямку, поки не так значимі, як очікувалося. Так, інтродукція ? -галактозидазної гена і gal оперона E.Coli в Al.eutrophus не дозволила отримати швидкорослого на лактозі штаму. В іншій роботі, отриманий рекомбінантний штам Al.eutrophus з вбудованими генами з Bacillus subtilis, сконструйований з метою продукції ПГА на сахарозе, також характеризувався дуже повільним ростом. Порівняно недавно отриманий рекомбінантний штам на основі E.Coli і K.aerogenes, початково утилізують сахарозу, здатний, як, виявилося, синтезувати від 45 до 70% ПГБ при зростанні на середовищі з сахарозою (ціна якої на 33-50% нижче вартості глюкози) . Штам здатний також включати в полімер до 55% валерату у присутності в середовищі пропіонату, однак, він також не був достатньо стабільним.
В цілому, отримані результати в області метаболічної інженерії синтезу ПГА обнадіюють і дозволяють сподіватися на можливість конструювання ефективних трансгенних штамів для отримання біополімерів, що володіють:
) здатністю до швидкого зростання в високоплотних культурах з високою загальною продуктивністю;
) синтезують великі кількості полімерів з використанням різних вуглецевих субстратів, а також
) полегшити процедуру екстракції полімеру з клітинної біомаси і 4) дозволяють контролювати внутрішньоклітинну деполімеразную систему, деградуючих синтезований полімер.
ВИСНОВОК
В результаті проведеної роботи, був опрацьований і вивчений матеріал по темі генетика та біохімія мікробного синтезу полігідроксіалканоатов, і зроблений огляд даної теми за літературними джерелами. У роботі були розглянуті фізико-хімічні властивості ПГА, їх шляхи синтезу, організація генів, а також ПГА - синтаза з R.eutropha. p align="justify"> Здатність мікроорганізмів синтезувати полігідроксіалканоати (ПГА) різного складу викликає великий інтерес у зв'язку з можливістю спрямованого отримання полімерів із заданими властивостями. Також, здатність мікробних ПГА руйнуватися в різних середовищах, являє собою одне з найбільш привабливих їх комерційних власти...
