align="justify"> · втома;
· сухість слизової оболонки рота, носа і горла;
· порушення рівноваги;
· рідко - болі в епігастрії, запор;
· в окремих випадках - відсутність апетиту, блювання, діарея;
· іноді (частіше у дітей) можливе стимулюючий вплив на центральну нервову систему;
· у пацієнтів похилого віку (старше 60 років) можливе падіння артеріального тиску, надмірна сонливість і відчуття втоми.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
· Клемастин викликає аддитивное антихолінергічну дію при спільному застосуванні з трициклічними антидепресивними засобами, фенотіазинами та іншими нейролептиками, антипаркінсонічними засобами і Глютетімід;
· посилює депресивну дію барбітуратів і бензодіазепінів на центральну нервову систему;
· посилює депресивну дію на центральну нервову систему аж до розладу дихання;
· посилення депресивного дії етилового спирту на центральну нервову систему;
· інгібітори МАО підсилюють антихолінергічний ефект клемастин.
Передозування:
Токсичність клемастин визначається його антагоністичною дією по відношенню до гістамінових рецепторів, головним чином в центральній нервовій і в серцево-судинній системах.
Препарат надає антихолінергічну і седативну дію; у дітей може викликати парадоксальне збудження центральної нервової системи.
Симптоми передозування:
? з боку центральної нервової системи (залежно від дози) передозування може призвести як до пригнічення, так і до стимуляції:
у дорослих - сонливість, кома, порушення координації;
у дітей - збудження, галюцинації.
? з боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювота. з боку серцево-судинної системи: падіння артеріального тиску, прискорення частоти серцевих скорочень, порушення серцевого ритму.
Дорослим не слід перевищувати добової дози 6 мг, дітям - 3 мг.
При передозуванні призначають промивання шлунка (не пізніше ніж через 1 годину після отруєння), потім застосовують активоване вугілля, симптоматичну терапію. методи прискореного виведення препарату з організму (гемодіаліз, гемоперфузія) є неефективними.
Форма випуску:
Таблетки 1 мг - 30 штук (2 блістери АI / ПВХ по 15 штук) в картонній упаковці.
Сироп 0.1 мг / мл - скляний флакон ємністю 100 мл з поліетилентерефталату, що закривається кришечкою (з поліетилену), поміщений в картонну упаковку. До упаковки прикладена дозувальна мірка-насадка з поділом 2,5 мл, 5,0 мл і 7,5 мл.
Умови зберігання:
Таблетки слід зберігати при температурі 15-25 ° С в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці.
Сироп слід зберігати при температурі 15-25 ° С, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності:
Таблетки - 4 роки.
Сироп - 3 роки
Перед прийомом препарату необхідно перевірити термін його придат...