хлористого амонію, ч8, 0Время затвердіння з 1 % хлористого амонію, З71
2.2 Вивчення альтернативних джерел формальдегіду в реакціях конденсації мочевіноформальдегидних смол
В реакції конденсації формальдегіду з сечовиною застосовують водний розчин формальдегіду, як правило, концентрацією 36,7%, тоді як в реакції конденсації фенолу з формальдегідом крім водного розчину застосовують й інші джерела, наприклад параформальдегид або уротропін (гексаметілентетраамін ).
Технічний параформ застосовується як замінник формаліну. Він виходить виправними формаліну під вакуумом і являє собою білий аморфний порошок з t пл ~ 170 0 С. параформ не розчиняється у холодній воді і в спирті, але розчиняється в розбавлених кислотах і теплих лужних розчинах. [2]
Гексаметілентетрамін (CH 2) 6 N 4 - уротропін - безбарвна кристалічна речовина, добре розчинна у воді і погано в спирті. При нагріванні він випаровується, а в присутності води розкладається на аміак і формальдегід:
(CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O=6CH 2 O + 4NH 3 [2]
Нами була зроблена спроба заміни водного розчину формальдегіду на парафольмальдегід або уротропін, так як вони на відміну від водного розчину є порошкоподібними речовинами, що істотно полегшує їх транспортування, зважування і завантаження, а так само зменшує шкідливий вплив формальдегіду на людину.
Для цього були розраховані і складені пробні рецептури в яких водний розчин формальдегіду замінювався на параформальдегид і уротропін.
У першому пробному синтезі порошкоподібний параформ завантажувався в суміш водного розчину сечовини і гідрорксіда амонію і дана суміш нагрівалася до температури кипіння, при постійному перемішуванні. Прозорий розчин сечовини став каламутним у присутності параформа але параформ в лужному середовищі сечовини не розпадається на мономерні ланки, тобто формальдегід, в реакцію не вступав, про що можна було судити по тому, що при припиненні перемішування він осідав на дні колби товстим шаром порошку. Всупереч літературним даними затверджує що параформ розчиняється в теплих розчинах кислот і лугів розчинення не відбувалося. У другому пробному синтезі в суміш розчину сечовини і гідроксиду амонію вводився кристалічний уротропін і суміш нагрівалася до кипіння. Уротропін Гідролізований імовірно на формальдегід і аміак і вступав в реакцію конденсацію, але в процесі синтезу з формальдегіду утворювався метиловий спирт і мурашина кислота [7], які надмірно підвищували значення рН, що призводило до передчасної желатинизации і повної псування продукту.
Результати синтезів наведені в таблиці 5 в порівнянні з рецептом на основі водного розчину формальдегіду.
Таблиця 5 Поведінка різних джерел формальдегіду в суміші з сечовиною і гідроксидом амонію в процесі конденсації МФС
Джерело формальдегідаВнешній вид джерела формальдегідаОтношеніе до водеПоведеніе в реакції конденсаціі36, 7% водний розчин формальдегідаПрозрачная рідина з різким запахомСмешівается в будь-яких отношеніяхВзаімодействует з сечовиною з утворенням смолоподобной веществПараформальдегидБелый аморфний порошокНе розчиняється всупереч літературним даним і не розкладається при температурі кіпеніяНе взаємодіє з мочевінойУротропінБелий кристалічний порошокР...
