ї так и жіночої статі дістало Назву крис-крос Успадкування. Закономірності крис-крос Успадкування проявляються НЕ только в комах, а і в амфібій, рептілій, птахів, ссавців, у дводомніх відів рослин.
З наведенням ми бачим, что гени, локалізовані в Х - або Z - хромосомах, у разі гетерогаметності чоловічої статі передаються від батька лишь до доньки, а в разі гетерогаметності жіночої статі - від матері до сина. При цьом в разі гетерогаметності чоловічої статі батьку передает Майбутнього синові єдину У - хромосому. Аналогічна ситуация складається и в разі гетерогаметності жіночої статі: тут мати передает свою єдину W - хромосому лишь дочці.
У генотіпі людини містіться понад 50000 пар алельних генів. Це означає, что в гаплоїдному наборі хромосом Кожний з ціх генів уявлень в одному екземплярі. Если зазначені гени містяться в 23 хромосомах гаплоїдного набору, це означає, что у Середньому в Кожній з ціх хромосом має містітісь понад 2000 генів. Альо на сегодня в Х - хромосомі людини поки що Виявлено місце локалізації лишь біля 200 генів. Зауважімо, что будь-який ген может буті виявленості за умови, что ВІН мутує, а утворена Мутація фенотипово проявляється новим якісним станом відповідної ознакой або летальності ефектом.
Если мутантний ген локалізується в статевій Х - хромосомі, то в складі чоловічого ХУ - каріотіпу ВІН опіняється в гемізіготному стані й одразу характерізується Фенотиповий проявити, тим часом як у складі жіночого ХХ - каріотіпу рецесивний мутантний ген як завгодно Довго может Ховатія за своим нормально алеломорфом. З Іншого боці, слід пам ятати, что Кожна Мутація вінікає НЕ спрямовано, під вплива віпадкової Дії факторів зовнішнього та внутрішнього середовища. Тому мутантних зміна Функції гена болісно спріймається організмом. Як только мутантний ген опіняється в гомозиготному або в гемізіготному стані и проявляється фенотипово, ВІН обумовлює або Загибель організму, або его хвороблівій стан.
например, у людини ген зсідання крови мутує в новий стан, при якому в гомозиготних чі гемізіготніх за цією мутацією особин у разі пораненному кров не зсідається. Ця Мутація, І, відповідно, й хвороба дістали Назву гемофілія. Если хворий на гемофілію чоловік вступає у шлюб зі здоровою жінкою, то свою єдину Х - хромосому, в Якій локалізується ген зсідання крови, ВІН передает лишь дочкам. Его ж сині одержують по одній Х - хромосомі від здорової матері, а від батька по У - хромосомі, до складу якої ген гемофілії не входить. У Наступний поколінні гетерозіготні за геном зсідання крови доньки віддають по одній Х - хромосомі з мутацією гемофілії одній половіні своих Синів, а з немутантів, нормальним геном зсідання крови - во второй половіні. Согласно з таким розподілом сині, Які отримавших від матері Х - хромосому з мутантних геном зсідання крови, віявляються гемофілікамі, а сині, Які отримай немутантів за геном зсідання крови Х - хромосому, віявляються Повністю здоровими за Ознакою гемофілії.
Отже, ознака гемофілії в людини успадковується за крис-крос схемою. За цією схеми успадковуються ї Інші рецесівні мутації, гени якіх локалізовані в Х - хромосомі. Например, Мутація, что обумовлює псевдогіпертрофічну м Язову дістрофію Дюшена, яка проявляється псевдогіпертрофією м`язів ніг у хлопчиків, зниженя їхнього інтелекту та рухлівості. Є мутації локалізованіх в Х - хромосомі генів, Які недоумкуватості (синдром В. О. Бер яєссона); розвиток сімейного пігментного невуса, Який проявляється Вогнище гіперпігментації кожи та аномаліямі в розвитку нігтів, зубів, роговіці кришталика очей; ЦІ ж гени спричиняють відсутність потових залоза; курячу сліпоту ТОЩО. Описано почти 200 генів, локалізованіх в Х - хромосомах, мутації якіх успадковуються за крис-крос схеми и обумовлюють аномалії розвитку відповідніх ознакой.
Що стосується генів, локалізованіх в У - хромосомі, то смороду представлені двома групами. Гені однієї з них локалізуються в ділянці У - хромосоми, яка гомологічна до відповідної ділянки Х - хромосоми; ЦІ гени й обумовлені ними ознакой успадковуються за такою самою схеми Як и аутосомні гени. Гені Другої групи, локалізовані на ділянці, яка НЕ ??має на Х - хромосомі відповідніх гомологічних точок, успадковуються лишь від батька до сина. Например, у людини в У - хромосомі Виявлено 14 генів. З них дев ять локалізовано на ділянці, яка гомологічна до подобной ж ділянки на Х - хромосомі, а п ять - на ділянці, яка НЕ ??має гомологічних точок на Х - хромосомі. Це так звані голандрічні гени, тобто гени, Які в нормі передаються только від батька до сина.
Явіще Успадкування ознакой, зчеплення статевості хромосомами, ефективна вікорістовується в птахівніцтві, шовківніцтві ТОЩО.
Нерозходження статевості хромосом порушує співвідношення, Які еволюційно склалось между числом гаплоїдніх наборів аутосом та числом...
