да дають Фенотиповий прояв, оскількі Кожний з них - повторимо ще раз - перебуває в гемізіготному стані.
На закономірності Успадкування ознакой, гени якіх локалізовані у статево хромосомах, вплівають Особливостігри Спадкування самє ціх хромосом. Розглянемо схему схрещування самок плодової мушки - дрозофілі (Drosophila melanogaster), фасетки очей в якої мают нормальне червоне забарвлення, з білоокімі самців. Ген забарвлення очей позначімо символом w (від white - білий) або w +. Це ген дикого типу, Який обумовлює червоне забарвлення очей. ВІН домінує над геном w и складає з ним алельних пару в генотіпі гетерозиготних за ЦІМ геном самок. У каріотіповій схемі статеві хромосоми з мутантних геном білих очей позначімо через хW, а з нормальними геном дикого типу - через Х +.
Оскількі Х-хромосоми позначено мутантних геном w ТА ЙОГО нормально + алеломорфом, то чітко наблюдается, что батьку віддає єдину Х-хромосому лишь своим дочкам, а мати віддає по одній Х-хромосомі нащадкам як жіночої, так и чоловічої статі. Цім фактом пояснюється, что рецесивний ген білого забарвлення очей переходити від батька через каріотіпі дочок до половини онуків жіночої та чоловічої статі. Проти у генотіпі жіночої статі цею ген комбінується зі своим домінантнім алелем и того фенотипово НЕ проявляється, тим часом як у генотіпі чоловічої статі ВІН віявляється в гемізіготному стані и того фенотипово проявляється. При цьом фенотипово рецесивна ознака проявляється лишь в чверті части нащадків F2, тобто у співвідношенні 3: 1. Альо особлівістю ціх СПІВВІДНОШЕНЬ є ті, что рецесивна ознака проявляється лишь в особин чоловічої статі.
Щоб переконатісь у сказаному, розглянемо таку схему схрещувань, де домінантній и рецесивний алелі локалізовані в аутосомах. Например, ген vg (від vestigial - зачаткові крила) у дрозофілі локалізується во второй хромосомі. Если нормальних самок схрестіті з безкрілімі самців, до в іншому поколінні розщеплення відбувається у відношенні 3: 1. Альо в даного разі розщеплення торкається нащадків и жіночої и чоловічої статі.
Отже, вихідні чоловічі особини, Які були залучені до схрещувань, характерізувалісь відсутністю крил (рецесивний ген vg), а жіночі особини були з нормальними крилами (домінантній ген vg +), нащадки як жіночої, так и чоловічої статі однаково розщепілісь у відношенні 3: 1. Если порівняті между собою розщеплення нащадків F2, Котре проявилося у двох останніх схемах схрещувань, стані видно, что характер цього розщеплення обумовлення особливую Успадкування статевості хромосом. ЦІ Особливостігри ще віразніше проявляються в реципрокним схрещуваннях.
Аналіз схеми Успадкування рецесивного гена білих очей, Якими характерізувалісь віхідна материнська форма свідчіть, что нащадки F2 як жіночої так и чоловічої статі розщепілісь за цією Ознакою у співвідношенні 1: 1. Проти в разі локалізації гена в аутосомах нащадки F2 як у прямому, так и в реципрокним схрещуваннях всегда розщеплюються у співвідношенні 3: 1. У цьом можна переконатісь, если порівняті характер розщеплення нащадків F2 за Ознакою редукованіх крил у прямих та реципрокним схрещуваннях. Видно, что зміна напрямків схрещувань за домінантнімі та рецесивними алельних генами, локалізованімі ваутосомах, що не змінила характеру розщеплення нащадків F2 за цімі генами.
Аналогічні закономірності Успадкування ознакой, зчеплення зі статтю, проявляються и в тому разі, коли гетерогаметних є жіноча, а гомогаметних - чоловіча стать. Например, у курей породи Чорний лангшан та Зозулястій плімутрок чорне оперенням є рецесивного Ознакою, а зозулясте - домінантною. Если Чорну курку схрестіті Із зозулястім півнем, то в Першому поколінні всі нащадки будут зозулястімі, а в іншому - половина самок буде чорних, а половина - зозулястіх. Вместе с тім, усі самці будут лишь зозулястімі. Таким чином, у відів, у якіх жіноча стати є гетерогаметних, зчеплені зі статтю ознакой успадковуються від матері через сина-носія в половини нащадків F2 жіночої статі. А в реципрокним схрещуваннях нащадки розщеплюються за характером домінантного та рецесивного фенотипового проявити ознакой в ??співвідношенні 1: 1.
Розглядаючі схеми Успадкування статевості хромосом, марковання мутантних геном w, мі малі можлівість переконатісь, что гетерогаметний батьку віддає свою єдину Х - хромосому нащадкам жіночої статі, а гомогаметних мати передает по одній Х - хромосомі нащадкам чоловічої та жіночої статі. Аналогічна закономірність проявляється и у відів, у якіх гетерогаметних є жіноча, а гомогаметних - чоловіча стать. Альо тут, навпаки, гетерогаметних мати віддає свою єдину Z-хромосому нащадкам лишь чоловічої статі, а гомогаметних батьку передает по одній Із двох своих Z - хромосом нащадкам и чоловічої и жіночої статі.
Перехресних Успадкування статевості хромосом при гетерогаметності як чоловічо...
