янках.
В умовах ялівцевих заростей вид представлений чагарниками і стланцев, їх частка залежить від прогреваемості, експозиції і кута нахилу склоновой поверхні. Виявилося, що на більш крутих схилах, південно-східній, східній і північних експозицій переважають сланкі форми - стланцев, що обумовлено сильною вітровоїерозією (грунту і снігу). Часто в несприятливих умовах - на бідних щебеністих грунтах або при сильному затіненні головне стебло вилягає на землю і з часом згниває, на його місці утворюється ціла група вегетативних клонів і формується куртина. Цей процес, як відзначають ряд авторів, які не пригнічені зростання втечі першого порядку, а своєрідні життєві форми - чагарникові або сланкі (стланцев).
У сприятливих лісових спільнотах деревні і чагарникові життєві форми врівноважені. І тільки в умовах сухих, рекреаційно порушених сосняков, у ялівцю переважає чагарникова життєва форма, що є механізмом пристосування і стійкості виду, обумовлене інтенсивністю вегетативного розмноження в результаті партікуляціі (поділу) старих кущів. Поліваріантність життєвих форм в несприятливих еколого-фитоценотических умовах сприяє виживанню виду, його ЦП-ий і є проявом толерантності та пристосованості.
У всіх чотирьох типах місцеперебувань в ЦП ялівцю переважають генеративні особини, частка прегенеративного незначна (близько 10-20%), що пов'язано з низьким насіннєвим поновленням, особливо за останні 3 роки посухи (2009-2011 рр. ). Полночленная вікова структура ЦП J. cоmmunis відзначалася лише на території заповідника і лісових масивів, віддалених від міст і мало схильних антропогенному навантаженню в сосняках і сосняках з ялиною зеленомошних (рис. 9.).
Відзначено, що для деревних видів характерно частіше насінне поновлення, тому в їх популяціях частка прегенеративного особин повинна бути високою. Однак, на кордоні лісової зони, і особливо в порушених місцепроживання - рекреаційна зона м Казані або еродовані і осипние схили, переважаючою життєвою формою є чагарник, переважно размножающийся вегетативним способом (укореняющиеся гілки, розпад великих особин на партікули). також переважання генеративних особин у віковій структурі обумовлено типом онтогенезу - генеративні особини живуть значно довше. Тому їх частка варіює від 60 до 70%, а частка постгенератівних (сенільних і субсенільних) становить 10-18%. Хоча частка проростків і ювенільних особин незначна, наявність практично всіх онтогенетичних груп говорить про підтримання онтогенезу, в результаті активізації вегетативного розмноження.
Висновки: 1. У прикордонних умовах ареалу (південна кордон тайги), де позначаються несприятливі кліматичні умови (малосніжні зими, літні посухи) і фітоценотичні умови - неморалізація хвойно-широколистяних лісів і псевдосеміарідізаціі (помилкове або антропогенний остеповані ) ландшафтів на півночі РТ, обумовлюють погане насіннєве розмноження ялівцю.
. Тому для стабільності популяційної організації на півдні лісової зони в ЦП J. cоmmunis зустрічаються різні життєві форми більш підходящі для еколого-фитоценотических умов місцеперебувань і певний тип вікової структури - центрований, з переважанням генеративних особин, як більш стійких і переважно вегетативне розмноження.
. В оптимальних умовах зеленомошних сосняков з ялиною і свіжих сосняков частка жіночих особин становить 55%, а чоловічих 45% - статевий спектр урівноважений; в пессімальной умовах антропогенно деградованих сосняков починають переважати чоловічі особини, навпаки, на сухих остеповані схилах - жіночі.
4.3 Особливості просторової структури ЦП Jmunis в різних умовах виростання
Для аналізу просторово-онтогенетической структури була створена електронна база з урахуванням різних груп і виростають спільно видів дерев. Спочатку були побудовані карти схеми і дана динаміка абсолютної чисельності по онтогенетическим групам особин.
У межах ареалу популяції виду, як і особини в межах ценопопуляций, розподілені, як правило, нерівномірно, що зумовлено рядом причин. За допомогою просторової організації реалізуються основні популяційні адаптації; з просторовою структурою пов'язана її стійкість і продуктивність, і, нарешті, просторовий розподіл сприяє досягненню оптимальної щільності населення на певній площі (Наумов, 1965). З одного боку, певний тип просторового розміщення виду дозволяє найбільш ефективно використовувати природні ресурси місцеперебування, конкурувати з іншими видами, виростають в фитоценозе, з іншого - знижувати внутрішньовидову конкуренцію, забезпечуючи нормальну взаємодію особин всередині популяції для підтримки стійкості в постійно мінливих екологічних умовах.
