ign="justify"> Прийнято вважати, що випадкове і регулярне розподіл рослин зустрічається рідко. Навіть при штучних регулярних посадках, наприклад в лісових культурах, регулярне розміщення рослин з часом змінюється через нерівномірне елімінації рослин, в силу їх різної життєздатності, конкуренції один з одним і вплив зовнішніх причин (Морозов, 1928; Іпатов, Кирикова, 1997).
Просторовий аналіз спочатку був зроблений для різних статевих груп J. communis у всіх ЦП на досліджуваних ділянках (табл. 5.). Як правило, жіночі і чоловічі особини відносно один одного розподіляються випадковим чином. Це дає змогу крупним генеративних особинам ефективно використовувати природний ресурс, знижуючи конкуренцію один з одним, зміцнюючи тим, самим свої позиції по відношенню до інших видів в співтоваристві. В оптимальних умовах (сосняков з ялиною і свіжих сосняков) жіночі особини прагнуть розмежувати простір між собою - в основному переважає випадкове їх розподіл. Навпаки, чоловічі особини частіше формують локуси підвищеної щільності - скупчення, радіусом 0,8 - 1,5 м, що відзначалося, як на охоронюваній, так і рекреаційно-порушеною території.
У пессімальной екологічних умовах (сухі сосняки лісопарку і ялівцеві зарості) взаєморозташування жіночих і чоловічих особин є типово контагіозним, що часто обумовлено гетерогенністю умов зволоження. Радіус локусів підвищеної щільності - скупчень великий 2-5 м, що може бути обумовлено двома процесами біологічними та екологічними: 1. формуванням чагарникової форми, партікуляціей старих кущів; 2. вираженою гетерогенністю середовища з різким перепадом умов.
Вивчаючи просторовий розподіл різних життєвих форм ялівцю було зазначено наступне: 1. Чагарникові форми у всіх ценопопуляціях утворюють скупчення, радіусом 0,4-1,2 м або 1,5- 5 м, що обумовлено укоріненням нижніх гілок, освіта чагарникових форм при погіршенні еколого-фитоценотических умов і формуванням куртини. 2. Споконвічні форми ялівця деревні, навпаки, розподіляються випадковим чином, це сприяє зниженню внутрішньовидової конкуренції; 3. При взаємному розподіл чагарників, дерев і немногоствольних дерев тільки в сосняках з ялиною утворюються невеликі скупчення, а в свіжих сосняках розподіл носить випадковий характер (табл. 6.).
При аналізі просторового розподілу вікових груп було виявлено, що генеративні особини, як правило, прагнуть до агрегуванню, радіус скупчень варіює від 1 до 2,5 м (табл. 7.). Щільність прегенеративного особин невелика, тому розподіл носить випадковий характер, що зумовлено недоліком насіннєвого розмноження і переважанням вегетативного. При взаємний розподіл прегенеративного та генеративних особин спочатку утворюється «зона відштовхування» - радіусом 0,75-1,5 м, що знижує внутрішньовидову конкуренцію і сприяє росту і розвитку молодих особин ялівцю в «світлих вікнах», потім починають утворюватися скупчення радіусом 1,5- 3 м.
Табліца.5. Особливості просторового розподілу статевих груп
Сосняки з ельюСухіе соснякіСвежіе соснякіМожжевеловие зарості карта- схема pcf_все pcf_ жіночі pcf_жен і чоловік pcf_ чоловічі Примітка:
- жіночі особини,
- чоловічі особини.
Табліца.6. Особливості просторового розподілу життєвих форм.
Сосняки з ельюСухіе соснякіСвежіе соснякіМожжев. зарості карта- схема pcf_все pcf_ чагарники pcf_деревья pcf_ немногоствольние дерева pcf_сланци Примітка:
- чагарники,
- дерево,
- немногоствольное дерево.
Табліца.7. Особливості просторового розподілу вікових груп.
Сосняки з ельюСухіе соснякіСвежіе соснякіМожжев. зарості карта- схема pcf_все pcf_ генеративні pcf_генератівние і прегенеративного pcf_ прегенеративного
При розгляді просторового розподілу J. cоmmunis з іншими деревами виявлено, що рослина не утворює скупчень з ялиною. Навпаки, зі сосною і березою, як близьких за світловим вимогам видів, у сухих сосняках утворюються невеликі скупчення, що обумовлено однаковим відношення до світла, так як сосна і береза ??зустрічалися в такому ж ярусі що і ялівець, в сосняках з ялиною і в ялівцевих заростях вони розподілені в...
