tify"> Обсяг 200 мл.
Приготував (підпис)
Перевірив (підпис)
Відпустив (підпис)
Технологія лікарської форми з теоретичним обгрунтуванням.
Об'єм розчину - 200 мл, кількість сухої речовини по прописи
- 10,0 г, що становить 5%. Відповідно до Наказу МОЗ РФ №308 від
. 10.97. кількість води очищеної для розчинення калію йодиду рас -
зчитують з урахуванням КУО розчину, рівного для калію йодиду 0,25.
Води очищеної слід взяти:
мл- (10x0,25)=197,5=198 мл
У підставку відмірюють 198 мл води очищеної і розчиняють у
ній 10,0 калію йодиду при перемішуванні. Калію йодид дуже легко розчинний у воді (1: 0,75). Після повного розчинення калію йодиду розчин
фільтрують через складчастий паперовий фільтр з рихлим ватним тампоном.
Упаковка та оформлення.
Флакон оранжевого скла укупоривают щільно пластмасовою пробкою з навинчивающейся кришкою. На флакон наклеюють номер рецепта і етикетки: «Внутрішнє», «Зберігати в захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».
Оцінка якості.
Аналіз документації. Наявний рецепт, паспорт пісьменного33
контролю і номер лікарської форми ідентичні, розрахунки зроблені вірно, паспорт письмового контролю виписаний правильно.
Правильність упаковки та оформлення. Обсяг флакона оранжевого скла відповідає обсягу лікарської форми. Розчин укупорено щільно. Оформлення відповідає МУ МОЗ РФ «Про затвердження єдиних
правил оформлення ліків, що готуються в аптечних закладах (підприємствах) »від 24.07.97.
Органолептічсскнй контроль. Безбарвний розчин, слабо гіркого смаку, без запаху.
Механічні включення відсутні.
Об'єм розчину 200 + 4 мл, що відповідає нормам допустимих відхилень lt; + 2%) за Наказом МОЗ РФ № 305 від 16.10.97
ВИСНОВОК
Санітарний режим в даній аптеці ГБУЗ ВОКБ №1 повністю задовольняє вимогам нормативних актів, що регламентують санітарно-гігієнічні умови.
Згідно з даними проведеного дослідження в аптеках не виявлено умови, що не відповідають санітарно-гігієнічним нормам.
Дані фактори виробничого середовища не впливають на стан здоров'я працівників підприємства. Приміщення аптек обладнано, оброблено і міститься у відповідності з правилами санітарного режиму в чистоті і належному порядку.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРА
1. Ажгіхіна І.С. Технологія ліків/І.С. Ажгіхіна.- М., 1980. - С. 186
202.
. Бондаренко І.А. Коефіцієнт приросту обсягу при додаванні до рас -
творитель лікарських речовин/І.А Бондаренко//Фармація.-
.- № 3. - С. 75-76.
. Бондаренко І.А. Коефіцієнт приросту обсягу при додаванні до рас -
творитель лікарських речовин/І.А. Бондаренко//Фармація.-
.- №5 - С. 70-71.
. Бесєдіна І.В. Асептика в сучасній технології стерильних розчинів/І.В. Бесєдіна//Книга для провізора технолога.- М.: МЦФЕР,
.- 240 с.- (Бібліотека журналу «Нова аптека», 2 - 2004).
. Бесєдіна І.В.Подготовка аптечного посуду як фактор забезпечення якості та безпеки стерильних розчинів/І.В. Бесєдіна, С.А. Валевко//Нова аптека.- 2002. - № 4. - С. 45-51.
. Валевко С.А. Сучасні вимоги до води, використовуваної для приготування лікарських засобів. Актуальні проблеми фармацевтичної технології/С.А. Валевко, Л.Ф. Соколова, В.В Карчевська.- М.: НДІФ 1994. - 340 с.
. Державна фармакопея РФ/під. ред. М.Д. Машковского.- 10-е изд.
М.:Медицина, 1968. - +1079 с.
. Державна фармакопея РФ/Е.А. Бабаян та ін..- 11-е изд.- М.
: Медицина, 1989. - Вип. I. - 336 с.
Волоський В.М. Керівництво до практичних занять з технології ліків/В.М. Волоський, В.С. Хоменок.- М., 2002. - С. 301.
. Оцінка методів визначення пірогенності у воді для ін'єкцій/Н.В.
Глазова та ін.//Фармація.- 2005. - № 4. - С. 9-11.
. Евстратова К.І. Фізична та колоїдна хімія/К.І. Евстратова,
Н.А. Купина, Е.Е. Малахова.- М., 1990. - С. 421-453.
. ...
