о дііміда. Це утруднення можна обійти, проводячи відновлення в атмосфері азоту.
У деяких 1,2-дизаміщених гідразину спостерігалося юсетановітел'ное розщеплення зв'язку азот - азот сильними відновниками (наприклад, гндразобензол розщеплюється до аніліну).
Грунтовно було вивчено дію нікелю Ренея на гідразін43. У таких м'яких умовах. як кип'ятіння в мета-юлє, ця суміш викликає розрив N-N-зв'язку в різних гідразин і , И'-діацілгідразйнах (до амідів). p> [Розщеплення зв'язку N-N спостерігалося в таких умовах лише у ароматичних гідразосоедіненій з аминогруппой в пара-положенні ^ 45 або в сильно розбавлених спиртових р <- 'ворота ах гідразингідрату 46.
азобензол та інші ароматичні Азосполуки гладко відновлюються гідразингідратом у присутності нікелю Ренея до гідразосоедіненій48, 47. Нещодавно було покаадно, що аліфатичні Азосполуки також гладко гидрируются до 1,2-діалкілгідразінов 14.] p> Ця ж відновлювальна система була використана для перетворення нітросполук в аміни 48> 4 *. Повідомлялося 50 об зручному способі отримання первинних амінів з нітрилів також при застосуванні гідразингідрату і нікелю Ренея в спирті:
RC = N + NH2-NH2 - яаке-Ре:,-Я> RCH2NH2 (І-32)
+ N2
П-30)
