(С 8 ) і вісімнадцятьма (С 18 або октадецілсілільний силікагель) атомами вуглецю. Також в ОФ ВЕРХ застосовуються силикагели Феніл (R = - (CH 2 ) 3 Ph) і Ціано (R = - (СH 2 ) 3 CN). Будова поверхні силікагелю з В«ЩепленимиВ» октільнимі (С 8 ) групами показано на рис. 2.3 [15]. br/>В
Малюнок 2.3. Будова поверхні силікагелю з В«щепленимиВ» октільнимі (С 8 ) групами
Основний характеристикою звернення-фазного адсорбенту на основі силікагелю є масова частка вуглецю. Ця величина відображає гідрофобність нерухомої фази і, таким чином, і її адсорбційну здатність. Масова частка вуглецю стандартної З 8 фази становить величину порядку 12%; стандатной З 18 фази - 16-20%.
ОФ ВЕРХ як метод аналізу має ряд переваг у порівнянні з іншими методами ВЕРХ:
-в даний час розроблені і впроваджені у виробництво сорбенти для цього методу, мають щеплені алкілсілільние групи різної довжини (від С 2 до С 32 з прямою алкильной ланцюгом, фенільною і діфенільной групами);
-розчинники, використовувані в обернено-фазних поділах, відносно легко розчиняють практично всі найважливіші групи речовин, що знаходяться в організмі людини, біологічних об'єктах, які використовуються у вигляді лікарських препаратів, пестицидів, гербіцидів широко використовуваних в органічній хімії, нафтохімії, біоорганічної хімії;
-сорбенти в ОФ ВЕРХ швидко приходять в рівновагу з новими розчинниками і при зміні складу розчинника, що дозволяє переходити від однієї методики до іншої з використанням однієї і тієї ж колонки. Сорбенти дають можливість використовувати розчинники в широкому діапазоні властивостей, а також добавки різних типів (солі, кислоти та основи, органічні модифікатори);
-забруднене сорбент в колонці може бути промитий і приведений знову в робочий стан при прокачуванні через колонку розчинників, що видаляють забруднення.
Для оцінки селективності сорбенту та ефективності колонки в цілому використовують основні параметри хроматографічного розділення.
2.2 Основні параметри хроматографічного розділення
Основними хроматографічними параметрами, характеризують поводження речовини в колонці, є час утримування компонента суміші і утримуваний об'єм. Час від моменту введення аналізованої проби до реєстрації максимуму піку називають часом утримування (елюювання) t R . Час утримування складається з двох складових - часу перебування речовини в рухомий t 0 і нерухомій t s фазах [13]:
t R . = t 0 + t s . (2.1)
Значення t 0 фактично дорівнює часу проходження через колонку адсорбируемого компонента. Значення t R не залежить від кількості проби, але залежить від природи речовини і сорбенту, а також упа...
