ної (1: 4) сірчаної кислоти, 25 мл 2 н. розчину карбонату натрію і 2,5 мл диазотированного п-нітраніліна. Утворюється суміш азокрасителей червоного кольору. Для її витягання обережно доливають 50 мл розведеної (1: 4) сірчаної кислоти (виділяється С0 2 !). 25 мл хлорбензолу і взбалтиваютют. Відокремлюють шар хлорбензолу і пропускають його через сухий паперовий фільтр.
Для хроматографічного поділу використовують скляні пластинки розміром 20 Х 10 см. Насипають на скло близько 20 г оксиду алюмінію і прокатуванням скляною паличкою, на кінці якої надіті гумові трубки, створюють шар товщиною близько 1 мм. На відстані 15 мм від нижнього краю проводя'J .1, стартову лінію і наносять на неї 0,5-1,0 мл хлор бензольного розчину. Потім поміщають пластинку в хроматографическую камеру так, щоб вона була нахилена до горизонтальної площині приблизно на 100. У камеру попередньо наливають 80 мл бензолу, рівень його повинен досягати нижнього краю скла. Посудина закривають пришліфованою кришкою і залишають на 20 хв. Протягом цього часу фронт розчинника просувається до верхнього краю шару адсорбенту. На відстані 1-1,5 см від стартової лінії з'являється рожево-бузкове пляма фенолу (Rr = Е 0,1}, далі, на відстані (-8 см від старту утворюється сіро-бузкове пляма о-крезолу і на відстані близько 13 см-світло-коричнева пляма m-крезолу і n-крезолу.
Потім скло виймають, висушують на повітрі під тягою і вирізують скальпелем пофарбовані плями. забарвлені ділянки адсорбенту, що містять фенол і про-крезол, обробляють окремо ізопропанольних сумішшю порціями по 10 мл і фільтрують оксид алюмінію через скляний фільтр № 4 або відокремлюють його центрифугуванням. Оптичну щільність отриманих розчинів вимірюють у кюветі з товщиною шару 20 мм при О» = 540 нм. За калібрувальним графіками знаходять вміст фенолу і о-крезолу.
Адсорбент з плямою, освіченим похідними т-крезолу і п-крезолу, обробляють 10 мл хлорбензолу і по відділенні адсорбенту вимірюють оптичну щільність отриманого розчину в кюветі з товщиною шару 20 мм при О» = 450 нм. Зміст цих сполук знаходять за калібрувальним графіком.
Аналіз очищених стічних вод і природних вод, що містять летючі феноли в дуже малих концентраціях.
До дистилляту, отриманому з 1 л аналізованої води, додають 1,5 мл 1 н. розчину їдкого натру і насичують кухонною сіллю при кімнатній температурі. Потім розчин переносять у ділильну воронку, додають 2 мл 1 н. соляної кислоти і проводять екстракцію, додаючи 50 мл діетилового ефіру і збовтуючи 10 хв. Переносять ефірний шар в невелику ділильну воронку і витягують з нього летючі феноли, додаючи 10 мл 1,5%-ного розчину їдкого калі, і сильно збовтують. Весь отриманий лужний розчин використовують для виробництва азобарвників. Для цього його вносять до маленьку ділильну воронку, додають 1 мл розведеної (1: 4) сірчаної кислоти, 10 мл 2 н. розчину карбонату натрію і 1,5 мл розчину диазотированного п-нітроаніліна. Після утворення суміші барв...
