ій.
Всесвітня організація охорони здоров'я розробила правила обов'язкової вакцинації пасажирів, які подорожують через країни, де поширена жовта лихоманка. Відкриття Тейлора дозволило прискорити освоєння тропічних територій. Нещеплені особи, що побували в районі епідемії жовтої лихоманки, піддаються строгому карантину. Відкриття Тейлера дозволило тримати під контролем поширення цієї хвороби, врятувало життя і зберегло здоров'я багатьом мільйонам людей. Представляючи лауреата, голова Нобелівського комітету професор X. Бергстрем сказав, що хоча ідея, покладена в основу роботи Тейлера, відома мало не з часів Дженнера, відкриття Тейлера дає надію на приборкання, інших вірусних інфекцій, і тому Тейлер зробив послугу людству, що зробив саме те, що Альфред Нобель визначив в якості критерію для нагородження премією його імені.
Іменем Тейлера названий епідемічний вірусний енцефаломієліт мишей, спалах якого в лабораторії може повністю знищити всіх лабораторних мишей - хворіти Тейлера. Ім'я Тейлера збереглося також у назві В«вірусу Тейлера, що викликає цю хворобу.
Глава 8. 1957 Даніель Бове (1907)
Формулювання нобелівського комітету: В«за відкриття, стосуються синтетичних сполук, які пригнічують дії деяких речовин організму і особливо їх дію на судинну систему і скелетні м'язи В».
Розробка фармакологічних засобів, що діють на передачу збудження в синапсах автономної (вегетативної) нервової системи, яка регулює роботу головним чином внутрішніх органів, була розпочата в паризької лабораторії вчителя Бове хіміка Ернеста Резерв. Саме на цьому напрямку Бове вирішив застосувати захопившись його ідею конкурентних відносин між фізіологічними регуляторами та їх аналогами - потенційними ліками. Йому вдалося синтезований, речовини, структурно подібні найважливішим ендогенним регуляторам - нейротрансміттерам ацетилхоліну і норадреналіну, гормону адреналіну, а також до місцевого гормону серотоніну. Нові речовини діяли як конкуренти або блокатори ендогенних регуляторів. У цих роботах, проводилися у Вищому інституті здоров'я в Італії, брали участь, крім самого Вові, хіміки Маріні-Беттоло і Чіавареллі, також фармакологи Филомена Нитти, Лонго і Гваріно. Вони виявили деякий структурний подібність між молекулами адреналіну і деяких викликають ті ж ефекти симпатоміметиків таких як амфетамін, з одного боку і алкалоїдами ріжків, наприклад, амідом лізергінової кислоти, з іншого. У деяких похідних алкалоїдів ріжків було виявлено, навпаки, симпатолитического, наприклад, судинорозширювальну дію. Це навело Бове і його колег на думку про можливість синтезування ряду структурно споріднених речовин, в яких симпатоміметичні властивості поступово знижувалися б, а Симпатолітичні - також поступово збільшувалися, що й було зроблено.
Бове і його колеги синтезували більше 400 курареподібних речовин і створили препарат галламін (комерційна назва - флакседіл).
Пошуки антагоністів ще одного місцевого гормону гістаміну були розпочаті лабораторії Фурно в 1937 році. Перший активний препарат, антегран, був отриманий в 1939 році. Його антиалергічну дію відповідало запитам медицини та одразу ж зробило розробку даного напрямку у вищій ступеня перспективним.
Бове вважав, що антигістамінні засоби можуть бути знайдені серед речовин, подібних за структурою або з симпатолітиками, або з симпатолітиками і парасімпатолітікамі одночасно, або, нарешті, з самим гістаміном. Виправдалися всі три припущення [1]. p> Бове говорив, що застосований ним підхід дав фармакологам в руки нитку Аріадни, визволив їх В«від блукань в лабіринті фізіологічних ефектів і хімічних структур В».
Бове ініціював створення антагоністів біогенних амінів, які стали найважливішими засобами лікування гіпертензії, нервових і психічних розладів а також безлічі інших порушень гуморальної та нервової регуляції. Наприклад, холінолітики були застосовані для зняття кольок (Хворобливих спазмів гладких м'язів) внутрішніх органів, розширення зіниці для докладного дослідження дефектів зору і мн. ін
Після перших успіхів Бове і його колег розробкою антигістамінних препаратів зайнялося відразу кілька дослідницьких груп. Незабаром до них приєдналися ще 500 хіміків, які в сукупності менше ніж за 10 років синтезували приблизно 5000 антигістамінних препаратів.
Антигістамінні засоби широко застосовуються для лікування алергій, наприклад, астми і сінної лихоманки. Похідні фенотіазину, спочатку синтезовані в якості антигістамінних засобів, пізніше застосовувалися при лікуванні хвороби Паркінсона і шизофренії.
Глава 9. 1960 Френк Макфалейн Бернет (1899-1985) і Пітер Брайан Медавар (1915-1987)
Формулювання нобелівського комітету: В«за відкриття придбаної імунологічної толерантності В».
Френк Макфалейн Бернет
Вклад Бернета був результатом, головним чином, його теоретичних розробок. Він першим звернув увагу на те, що організ...
