ку з поверхні алюмінію, то він швидко буде розчиняться навіть у воді з виділенням водню, в той час як алюміній, на поверхні якого є оксидна плівка, абсолютно стійкий в атмосферних умовах, у воді і навіть у розведених розчинах слабких кислот. У лужних розчинах оксидна плівка починає руйнуватися, оголюючи поверхню металу.
У четвертій групі знаходяться хімічно стійкі метали: олово, свинець, - стійкість яких значною мірою пояснюється тим, що на їх поверхні утворюються також міцні захисні плівки.
Метали, що знаходяться в парних рядах великих періодів у п'ятій, шостій і сьомій група, мають високу здатність до пасивації, а отже, великий корозійну стійкість. До них відносяться ванадій, хром, кобальт, молібден, рутеній, паладій, вольфрам, осмій, іридій і платину.
Найбільш корозійно-стійкі метали знаходяться у восьмій групі, причому, чим більше їх атомна маса, тим більше їх стійкість. З металів восьмий групи найбільш корозійно-стійкі осмій, іридій і платина.
Корозійна стійкість металів пов'язана з електропровідністю оксидних плівки, що утворюються на поверхні металів. Так, метали першої групи: мідь, срібло, золото - мають оксидні плівки, що володіють опором, близьким до 0, в той час як метали другої групи: магній і кальцій - дають малопроводящіе плівки.
Таким чином, чим більше плівка чинить опір протіканню електричного струму, тим меншим корозійних опором вона володіє. [2] (С.А. Балезін «Чому і як руйнуються метали» «Просвещение» м. Москва. 1970 р.)
Сталь є, як відомо, одним з основних конструкційних матеріалів машинобудування і приладобудування. Сталеві вироби, експлуатовані на повітрі, захищаються від корозії електролітичними, метализаційні або лакофарбовими покриттями. Однак необхідно відзначити, що стійкість покриттів в значній мірі визначається корозійної стійкістю захищається металу.
Відомо, що при введенні в вуглецеву сталь легуючих добавок (мідь, хром, нікель та ін) в невеликих кількостях підвищуються механічні властивості і корозійна стійкість сталі в атмосферних умовах.
За літературними даними, корозія сталей змінюється на 2-3 порядку в залежності від кліматичних умов і особливо від концентрації забруднюючих повітря промислових газів, пилу і аерозолів солей морської води.
З даних видно (таблиця 2), що найбільш інтенсивна корозія сталей спостерігається в забрудненій промислової і приморській атмосфері і що низьколегованісталі володіють більшою корозійну стійкість, ніж вуглецеві сталі.
Таблиця 1.3.
Атмосферна корозія сталі (у г / м 2 · рік)
РайонУглеродістие сталіНізколегірованние сталіСША, Англія та ін страниРоссіяСША, Англія та ін страныРоссияСельский16-375100-217-70-100Городской450-730---Промышленный560-2260300-40030-1600230-300Приморский 130-266080-250140-55080-160
Підвищення корозійної стійкості низьколегованих сталей в атмосфері, мабуть, пов'язано з впливом різних факторів. Так Н.Д. Томашов із співробітниками вважає, що виділяється на поверхні стали дрібнодисперсна мідь в умовах посиленої аерації сприяє анодному пасивування, а отже, призводить до підвищення корозійної стійкості.
В.В. Ськорчеллетті із співробітниками дотримується іншої точки зору. Вони вважають, що...
