ії (додаток А). Добре видно, що етерифікація карбоксильної групи супроводжується зрушенням смуги поглинання, соответсвующей валентним коливанням групи С=О на 9 см - 1 - від 1738 см - 1 у вільній кислоті до 1747 см - 1 в складному ефірі, що добре узгоджується з літературними даними. [93]
За своєю будовою ці речовини є аніоногенних поверхнево речовинами. Що й підтверджується на практиці при перевірці висловленої нами вище припущення. Ці їх властивості можуть бути використані в практичних цілях. Наприклад, в якості добавки в миючі засоби для додання їм антибактеріальних властивостей.
Мікробіологічні дослідження отриманих ефірів показали наявність у них помірної бактерицидної активності по відношенню до тест-штамів мікроорганізмів (додаток Б), однак, ця активність виражена в меншій мірі в порівнянні з вихідним з'єднанням. Проте, отримані ефіри можуть становити практичний інтерес як речовин, які поєднують властивості поверхнево-активного з'єднання і антимікробної препарату.
3. Експериментальна частина
Вихідні речовини перед проведенням реакцій піддавали аналізу фізико-хімічними і хімічними методами. Очищення розчинників, і приготування розчинів вироблялися безпосередньо перед початком проведення експерименту.
У даній дипломній роботі будова вихідних, проміжних і кінцевих продуктів реакцій підтверджували за допомогою методу тонкошарової хроматографії, ІЧ-спектроскопії (ІЧ-Фур'є спектрометр типу IR - 200, фірма Nicolet, таблетки в КBr), і хромато-мас-спектрометрії (хромато-мас-спектрометр Varian, детектор Saturn - 2000 з іонізацією електронним ударом) з використанням бібліотечної бази даних мас-спектрів «NIST2005». Мас-спектри записувалися на системі ВЕРХ-МС Thermo Scientific, оснащеної фотодіодноматрічним і мас-селективним LXQ детекторами фірми Фініган з іонізацією в електроспрей, колонка Wakosil II 5C 18 RS, довгою 150 мм, внутрішньому діаметром 2 мм; рухома фаза: ацетонітрил-вода (співвідношення 3: 1 містить 0,1% оцтової кислоти), швидкість струму рухомої фази - 0,15 мл хв, обсяг вступної проби 2 мкл; потенціал, що прикладається до розпилювальні капіляру 4,9 кВ; температура десольвірующего капіляра 300 єС.
Чистоту вихідних і проміжних з'єднань, а також продуктів реакції перевіряли методом тонкошарової хроматографії (ТШХ). Склад і структуру продуктів реакції підтверджували даними ТШХ (порівнянням з еталонними зразками). Обробку хроматограм і кінетичні дослідження проводили на високоефективних пластинах «Sorbfil», ПТСХ-АФ-В-УФ, на денситометрі «Сорбфіл», за допомогою програми «Сорбфіл 1.8».
Для роботи використовували наступне сировина:
N-Фенілгліцін по ГОСТ 313 с.1;
Калій вуглекислий ГОСТ 10690 с.1;
Кислота соляна технічна ГОСТ 857 м. Б сод.31, 5%;
Мідь хлорид ГОСТ 164 «ч» (Монохлорістая мідь);
о-хлорбензойної кислота за ТУ (поставка замовника по фінансованої темі, договір № 1.172.07 Р);
Вугілля активоване ГОСТ 4453 марки ОУ-А, осветляющей здатністю по метиленовим блакитному 250 мг на 1 р.
3.1 Фенілгліцін
В колбу засипають 52,9 г (0,1 моль) солі Мора і заливають 45 мл дистильованої води. Вміст колби перемішую...
