м починає ланцюг явищ, що призводять до зміни стану постсинаптичної мембрани, а потім і всієї постсинаптичні клітини. Після взаємодії з молекулою медіатора рецептор активується, заслінка відкривається, і канал стає прохідним або для одного іона, або для декількох іонів одночасно.
Слід відзначити, що хімічні синапси відрізняються не тільки механізмом передачі, але також і багатьма функціональними властивостями. Деякі з них мені хотілося б вказати. Наприклад, в синапсах з хімічним механізмом передачі тривалість синоптичної затримки, тобто інтервал між приходом імпульсу в пресинаптичне закінчення і початком постсинаптичного потенціалу, у теплокровних тварин становить 0,2 - 0,5 мс. Також, хімічні синапси відрізняються одностороннім проведенням, тобто медіатор, що забезпечує передачу сигналів, міститься тільки в пресинаптическом ланці. Враховуючи, що в хімічних виникненнях синапсах виникнення постсинаптичного потенціалу обумовлено зміною іонної проникності постсинаптичної мембрани, вони ефективно забезпечують як збудження, так і гальмування. Вказавши, на мій погляд, функціональні основні властивості хімічної синаптичної передачі, розглянемо, як же здійснюється процес вивільнення медіатора, а так само опишемо найбільш найвідоміші з них.
ВИДІЛЕННЯ МЕДІА ТОРА:
Фактор, виконує медіаторну функцію, виробляється в тілі нейрона, і звідти транспортується в закінчення аксона. Що міститься в пресінаптческіх закінченнях медіатор повинен виділитися в синаптичну щілину, щоб впливати на рецептори постсинаптичної мембрани, забезпечуючи транссінаптіческого передачу сигналів. В якості медіатора можуть виступати такі речовини, як ацетилхолін, катехоламінова група, серотонін, нейропіптіди і багато інших, їх загальні властивості будуть описані нижче.
Ще до того, як були з'ясовані багато суттєві особливості процесу вивільнення медіатора, було встановлено, що пресинаптичні закінчення можуть змінювати стану спонтанної секреторною активності. Постійно виділяються невеликі порції медіатора викликають до постсинаптичної клітці так звані спонтанні, мініатюрні постсинаптичні потенціали. Це було встановлено в 1950 році англійськими вченими Фетті і Катцу, які, вивчаючи роботу нервово-м'язового синапсу жаби, виявили, що без всякого дії на нерв у м'язі в області постсинаптичної мембрани самі по собі через випадкові проміжки часу виникають невеликі коливання потенціалу, амплітудою приблизно в 0,5 мВ. Відкриття, не пов'язаного з приходом нервового імпульсу, виділення медіатора допомогло встановити квантовий характер його вивільнення, тобто вийшло, що в хімічному синапсі медіатор виділяється і в спокої, але зрідка і невеликими порціями. Дискретність виражається в тому, що медіатор виходить з закінчення НЕ дифузно, не у вигляді окремих молекул, а у формі багатомолекул...
