Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Методи виділення та аналізу кумаринів в лікарську рослинну сировину

Реферат Методи виділення та аналізу кумаринів в лікарську рослинну сировину





іші. Як і БХ, його можна використовувати для ідентифікації кумаринів в досліджуваних препаратах.

Є дані про колориметричних методах кількісного визначення пеуцеданін в коренях Ре-ucedanum morrissonii Bess., заснованих на реакції азосочетания, з поділом на тонкому шарі оксиду алюмінію в системі гексан - бензол - метанол (5:4:1), і для аналізу бероксан, Пастінацін і псоралену. Також описано колориметричне визначення ксантотоксина, імператоріна і бергаптена в Ammi majus L. після хроматографування на сі-лікагеле, импрегнірованого формамідом, в системі дибутиловий ефіру. Запропоновано методику визначення псоралену і суми псоралену і бергаптена, окремо, в листках Ficus carica L.. При цьому очищений від баластних речовин екстракт хроматографіруют в тонкому шарі оксиду алюмінію в діетил-ловом ефірі, а потім за допомогою УФ-спектрофотометрії встановлюють зміст кумаринів. Є літературні дані про можливість використання двовимірної хроматографії в шарі силікагелю для визначення бергаптена в системах гексан - чотирихлористий вуглець - трет-бутіламіна (180:12:9) і гексан - толуол - етилацетат - оцтова кислота (100:10:10:0,5) у поєднанні зі спектрофлуоріметри.

Останнє десятиліття характеризується широким використанням ГЖХ і ВЕРХ для вирішення завдань, пов'язаних з поділом і оцінкою якості різних сполук класу кумаринів.

5.14 Газорідинна хроматографія (ГРХ) застосовується в основному для ідентифікації та кількісного аналізу фурокумаринів в препаратах і рослинній сировині. Встановлено відмінність в часах утримування для заміщених фурокумаринів. Із загальних закономірностей слід згадати наступні: при переході від гідрокси-к метоксікумарінам час утримування зменшується (знижується можливість сорбції за рахунок водневих зв'язків), а фурокумаріни з О-алкільним заступником при С5 реєструються пізніше, ніж 8-гідроксіізомери. Крім того, зазначено, що величина десяткового логарифма відносного часу утримування лінійно залежить від молекулярної маси речовини. Отримані дані можуть бути використані при визначенні структури або часу утримування східних кумаринів.

Описано також визначення псоберан в субстанції методом ГЖХ.

Для аналізу коренів Phlojodicarpus sibiricus і фловерин пропонується ГЖХ методом абсолютної калібрування після екстракції кумаринів хлороформом у порівнянні зі стандартним зразком фловерин. При цьому дигидросамидин і виснадин виходять одним симетричним піком. Порівняння проводять зі стандартним зразком фловерин. Роздільне визначення виснадин і дигидросамидин можливо після попереднього переведення солей, що утворилися при лужному гідролізі, в вільні кислоти. Кислоти екстрагують ефіром і хроматографіруют. Аналогічний метод застосовують для аналізу аммифурина і плодів Ammi majus L. після екстракції їх етиловим спиртом. В якості внутрішнього стандарту використовують стандартний зразок ксантотоксина.

Метод газової хроматографії також застосовується для виявлення кумарину та його метаболіт...


Назад | сторінка 14 з 16 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Методи якісного та кількісного аналізу. Методика визначення катіона Сu2 +
  • Реферат на тему: Методи визначення Функції витрат та аналізу різіків. Метод Монте-Карло
  • Реферат на тему: Властивості кумаринів
  • Реферат на тему: Фізико-хімічні методи ідентифікації та кількісного визначення вуглеводнів
  • Реферат на тему: Методи аналізу гликолипидов (цереброзидів і сульфатиди). Особливості виділ ...