осять по 4,5 см 3 розчинника. Потім в першу пробірку додають 0,5 см 3 суспензії вакцини, п'ятикратно піпетують, відбирають 0,5 см < span align = "justify"> 3 вмісту з першої пробірки (першого розведення) і переносять у другу пробірку з розчинником і т.д. На кожне розведення використовують окрему стерильну піпетку.
Для випробування застосовують 2 розведення вакцини - 10 -7 і 10 -8 . З кожного розведення проводять посіви по 0,1 см 3 на поверхню МППА або агару Хоттінгера в 3 чашках, попередньо витриманих при температурі 36 -38 0 С протягом 72 годин. Після інкубування посівів в термостаті при температурі 36-38 0 С протягом 36-48 годин, підраховують кількість колоній, що виросли в чашках по кожному розведенню. Отримані показники підсумовують і ділять на кількість чашок Петрі, визначаючи середню кількість живих бактерій для кожного розведення, що містяться в 0,1 см 3 . Потім середні показники по кожному розведенню збільшують у 10 разів, отримуючи кількість живих мікробних клітин досліджуваної вакцини по одному розведенню. Після цього виводять середню концентрацію живих мікробних клітин в 1 см 3 вакцини, склавши результати з двох узятим разведениям і розділивши їх на 2.
Кількість живих бактерій у флаконах з вакциною місткістю 5,0; 10,0; 20,0 і 50,0 см 3 має бути відповідно не менше 5, 10, 20 і 50 млрд. м.к.
Кількість доз вакцини встановлюють шляхом ділення показника кількості живих сальмонел у флаконі з вакциною на кількість живих мікробних клітин містяться в одній дозі.
Одна імунізувати доза для свиней відповідає 900-1000 млн. живих бактерій (усереднений показник 950 млн. живих бактерій).
Приклад:
У розведенні 10 -7 в 3-х чашках Петрі виросло 660 колоній, отже 660: 3 х 10 х 10 7 = 22 млрд. живих бактерій в 1 см 3 вакцини.
У розведенні 10 -8 в 3-х чашках Петрі виросло 6 - колоній, отже 60: 3 х 10 х 10 8 =...
