хідного матеріалу для культивування штамів клітин людини;
.7 Повинні бути обгрунтовані і обрані кошти збору інформації, а так само методи аналізу отриманий даних;
.8 Повинна бути розроблена методика отримання штамів диплоїдних клітин і дослідження їх властивостей на предмет виявлення необхідних характеристик, які можуть бути використані в подальшому для вирощування тканин і створення біопротезів;
.10 Повинні бути розроблені апаратні технічні рішення для забезпечення умов дослідження та культивування клітин в лабораторних умовах;
.11 Повинні бути виділені або вирощена культура стовбурових клітин людини для проведення дослідницьких випробувань;
.12 Повинні бути проведені дослідні випробування клітинних культур за розробленими методиками;
.13 Мають бути вироблені пропозиції та рекомендації з впровадження розроблених науково-методичних рекомендацій у клітинних технологіях;
.14 Для обраного і обгрунтованого напрями впровадження повинні бути обгрунтовані і розроблені вимоги з методичного і технологічного забезпечення;
.15 На виділеній або вирощеної культурі стовбурових клітин людини повинні бути проведені експериментальні дослідження, для чого має бути розроблена Програма та методики експериментальних досліджень.
.16 У ході проведення досліджень необхідно перевірити досліджувані штами на відповідність наступним вимогам:
) висока якість інтегрування клітинної культури в організмі реципієнта;
) скорочення термінів культивування;
) розширення номенклатури вихідних матеріалів для створення біопротезів для терапевтичного лікування за допомогою трансплантатів дефектів шкіри, хряща, кровоносних судин, тканини головного мозку, кишечника, кістки, сечового міхура, сечоводу, сечівника, печінки, серця і ін
Технічні вимоги
.1 Вимоги за призначенням науково-технічних результатів
.1.1 Досліджуваний принцип створення штаму диплоїдних клітин людини повинен забезпечити:
) створення тканини або біопротеза з культивованої клітинної культури з максимальною інтеграцією в організмі;
) скорочення термінів культивування;
) скорочення собівартості створюваних біопротезів;
) розширення номенклатури вихідних матеріалів для створення біопротезів для терапевтичного лікування за допомогою трансплантатів дефектів шкіри, хряща, кровоносних судин, тканини головного мозку, кишечника, кістки, сечового міхура, сечоводу, сечівника, печінки, серця і ін
.2. Вимоги до показників призначення, технічним характеристикам науково-технічних результатів НДР
.2.1 У ході дослідження повинен...
