атехол. Експессірующіе цей ген рослини не накопичують СК і нездатні індукувати SAR на вірусну, бактеріальну або грибну інфекції [8, 28] ..
Аж до недавнього часу вважалося, що біосинтез SA в рослинах здійснюється переважно з фенілаланіну, за допомогою ферменту фенілаланінамміакліази (phenylalanine ammonia-lyase або PAL). Високоспецифічний інгібітор PAL - аміноіндан-2-фосфорна кислота (aminoindan-2-phosphoric acid або AIP) придушувала розвиток придбаної стійкості. Додавання ж екзогенної SA знімало негативний ефект інгібітора і призводило до нормального розвитку SAR [1]. p align="justify"> Нещодавно було показано, що SA може синтезуватися в рослинах не тільки з фенілаланіну, але і з бензойної кислоти (ВА). При цьому з'ясувалося, що AIP не впливає на синтез SA з 14 З-міченої ВА. Це дозволило припустити наявність у рослин PAL-незалежного шляху синтезу SA [1].
Фермент PAL є светоіндуціруемим. Тому в темряві накопичення SA відбувається повільно, а захисні реакції протікають з низькою інтенсивністю [1]. p align="justify"> Найбільш імовірним місцем синтезу СК є хлоропласти [8].
На сьогоднішній день відомо, що в неіндуцірованной клітці саліцилова кислота запасається в неактивному стані у вигляді в-глікозиду (SA в-glucoside). Цей глікозид асоційований з клітинною стінкою і розщеплюється специфічною в-глікозідази. У відповідь на дію стресорів нетравматичного типу (УФ-випромінювання, солі важких металів, коливання температури, токсини патогенів) рослина відповідає защелачиванием позаклітинного простору, що призводить до вивільнення слабко пов'язаних (ймовірно іонно-зв'язаних) в- гликозидаз клітинної стінки, розщепленню глікозиду саліцилової кислоти і вивільненню в позаклітинний простір вільної SA [1].
У 1991 році Чен і Клессінг виділили з тканин тютюну білок, з яким зв'язується СК. Цей білок пов'язував тільки СК і її аналоги, здатні індукувати стійкість і експресію PR - генів. СК - зв'язуючий білок виявився каталазой, активність якої блокувалася після зв'язування з СК. Звідси виникло припущення, що в результаті блокування каталазної активності накопичується перекис водню, яка або сама по собі, або через інші форми активного кисню активує експресію захисних генів, діючи як внутрішньоклітинний месенджер. Ймовірно, інгібування каталази перекриває основний канал видаткової частини перекису водню, викликаючи її накопичення. Це призводить не тільки до інтоксикації патогенна, але і до СВЧ, зміцненню клітинних стінок у результаті зшивок білків і вуглеводів, вироблених за участю пероксидази, освіти інгібіторів протеїназ і.т.д. [2]. p align="justify"> Разом з тим, СК - ендогенний регулятор росту, що виконує в рослинах різноманітні фізіологічні функції. Так, СК є природною індуктором термогенезіса в Arum lilie...
