ign="justify"> Для активації експресії гена PR-1 необхідні фактори TGA 2, 5 і 6 [59]. Для повної експресії даного гена необхідний також фактор транскрипції WRKY70 [21].
Білок NPR1 може регулювати експресію гена PR-1 [59].
Ядерна локалізація NPR1 і активація TGA факторів можливо регулюються зміною окислювально-відновного потенціалу клітини після обробки SA [73].
Коли білки були досліджені без відновника дітіотреїтолу (DTT), NPR1 виявлявся тільки в оброблених SA зразках, тоді як за наявності DTT мономери NPR1 були виявлені в рівних кількостях з і без обробки SA [73].
Було встановлено, що роль NPR1 в рослинах не обмежується SAR. NPR1 грає важливу роль при обмеженні зростання патогенів. NPR1 також потрібна для індукування іншою захисною стійкості (ISR), яка викликається непатогенними, колонизирующими коріння бактеріями. NPR1 виступає посередником між пересічними сигнальними шляхами саліцилової кислоти (SA), жасмонової кислоти (JA) і етилену (C 2 H 4 ), які викликають стійкість до комах і деяким некротрофних патогенів. NPR1 бере участь в детоксикації SA і зворотного регуляції її біосинтезу. Крім того NPR1 бере участь у процесах, які безпосередньо не пов'язані зі стійкістю, наприклад регуляція клітинного поділу [73].
Роль саліцилової кислоти як системної сигнальної молекули
СК добре відповідає вимогам до системних сигнальним молекулам: вона легко поширюється по судинах флоеми, оскільки її фізичні властивості близькі до ідеальних для дистанційного транспорту по ситовідним трубках, системно зростає в десятки разів під впливом патогенів, і здатна індукувати у рослин деякі захисні механізми [70].
У рослинах СК присутня не тільки у вільній формі, але і у вигляді глікозидів, хоча за флоемі транспортується тільки вільна форма. Передбачається, що глікозид - СК є неактивною запасающей формою, яка може швидко вивільняти СК на ділянці розвивається інфекції. Надзвичайно цікаво, що СК накопичується в рослинних тканинах тільки у відповідь на інфікування, але не зростає в механічно уражених тканинах [2]. p align="justify"> Про те, що СК є одним з ключових компонентів в захисній сигнальної трансдукції, що призводить до індукції SAR - генів, свідчать дані не тільки про накопичення СК в рослинних тканинах при інфікуванні. Більш переконливий доказ було отримано в дослідах з трансгенними рослинами тютюну, що містять бактеріальний ген NahG з Pseudamonas putida , що кодує гідроксилази саліцилової кислоти - фермент каталізує перетворення СК у к...
