+ мг/л = 0,044 * 1000/50 = 0,88 мг/л.
Висновок: Згідно ГОСТ 2874-82 вміст заліза не повинно перевищувати 0,3 мг, в досліджуваній воді міститься 0,2 мг, що задовольняє вимогам ГОСТ 2874 - 82.
.3 Визначення амонійного азоту в аналізованої пробі
Метод заснований на здатності аміаку та іонів амонію утворювати в лужному середовищі з реактивом Несслера (K 2 [HgI 4 ]) забарвлене в жовто-оранжевий колір з'єднання йодид меркураммонія.
При низьких концентраціях амонійного азоту (<3 мг/л) утворюється колоїдний розчин, що поглинає світло в інтервалі довжин хвиль 400-425 нм.
Межа виявлення 0,05 мг NH 4 /л. Діапазон вимірюваних мас іонів амонію в пробі 0,005 - 0,150 мг. Проведенню аналізу заважають аміни, хлораміни, ацетон, альдегіди, спирти. У їхній присутності аміак виявляють після його попередньої відгону. Заважає вплив жорсткості води усувають введенням тартрату калію-натрію (сегнетовой солі). Великі кількості заліза, сульфідів, каламутності видаляють висвітленням проби. Для цього в неї вводять або гідроксид алюмінію, або сульфат цинку, доводячи pH суміші до 10,5. Випадають опади відфільтровують.
Проведення випробувань.
Якісне визначення з наближеною кількісною оцінкою.
У пробірку діаметром 13-14 мм наливаємо 10 мл досліджуваної води. Додають 0,2-0,3 мл тартрату калію-натрію і 0,2 мл реактиву Несслера. Перемішують. Через 10-15 хв проводять наближене визначення змісту іоновNH 4 . На основі даних таблиці вибирають об'єм води для аналізу. Він повинен бути таким, щоб вміст іонів амонію лежало в інтервалі від 0,01 до 0,05 мг.
Таблиця. Фарбування розчину в залежності від концентрації іонів амонію
Фарбування при розгляді сбокуКонцентрація NH /, мг/млНет0, 0001чрезвичайно слабке желтоватое0, 0003слабо желтоватое0, 0005светло-желтое0, 001Желтое0, 005мутноватое, різко-желтое0, 01інтенсівно буре, осадокБолее 0,01
Концентрація дорівнює 0,0005.
Кількісне визначення. Метод порівняння. p align="justify"> Концентрацію іонів амонію в досліджуваній воді розраховують за результатами вимірювань світлопоглинання досліджуваного розчину і стандартного розчину.
У мірну колбу на 50 мл поміщають вибраний обсяг досліджуваної води, доводять до мітки дистильованою водою, додають 1 мл 5%-ного розчину тартрату калію-натрію і 1 мл реактиву Несслера, перемішують. Через 10 хв вимірюють світлопоглинання...
