на такі сорбенти не окуповує витрат на їх розробку і виробництво. Є фірми, що випускають не тільки всі перераховані сорбенти, але й додатково ряд інших з прищепленими нітрогрупами, карбокси-і карбоксиметильних групами, оптично активними фазами і т.д. Практично всі фірми випускають основний асортимент щеплених фаз, який включає C8, C18, нітрильну і амінофази, розрізняються також по зернения.
Незважаючи на велику і все зростаючу популярність сорбентів з прищепленими фазами, до цих пір питання про механізмах поділу на них залишається не зовсім ясним і часто піднімається в дискусіях, де висловлюються різні, нерідко протилежні думки про їх ролі у процесах поділу. Якщо на розділення і утримування впливає декілька механізмів, то внесок кожного визначається декількома факторами; основними є властивості поверхні сорбентів, склад елюенту і хімічна природа кожного з аналізованих речовин.
Розглянемо концепції про дії механізмів поділу, наприклад у випадку звернення-фазних сорбентів, отримали найбільше поширення.
Перше уявлення про роботу звернення-фазних сорбентів було висловлено, коли перейшли від завданих на силікагель полімерних рідких фаз (рідинно-рідинна хроматографія) до октадецілтряхлорсілану і його аналогам, хімічно щепленим на поверхню силікагелю в пеллікулярних матеріалах, що давали привиту досить товсту полімерну плівку фази. Тому перший підхід до прищепленої фазі був як до плівки рідини на носії, поділ на якій відбувається за рахунок різних коефіцієнтів розподілу аналізованих речовин між двома рідинами - розчинником і прищепленої фазою, тобто за рахунок абсорбції. Такий підхід отримав визнання, як що дозволив отримати і передбачити лінійну залежність утримування неполярних гомологів, таких, як алкілбензоли. Цей же підхід був поширений в подальшому і на щеплені моношари алкілсіланов, хоча тут він представляється більш віддаленим від дійсності, оскільки рідини як такої на поверхні немає, а є тільки окремі щеплені хімічно молекули, В«РозчинитисяВ» в яких молекула аналізованого речовини не може. У цьому випадку може йти мова про взаємодію молекул прищепленої фази і аналізованого речовини за рахунок міжмолекулярних сил.
Перше уявлення про механізм поділу на вирощених фазах виявилося вірним, однак для речовин більш складної будови з функціональними групами відхилення були частими і великими. Розвитком цієї концепції було припущення про те, що на поверхні обернено-фазної сорбенту з розчинника, який містить подоб щепленій шару компонент (метанол або ацетонітрил), і менш йому подібний (вода), утворюється утримуваний силами адсорбції шар рідкої фази, збагачений менш полярними компонентами (метанолом). Цей шар має інший склад, ніж рухома фаза, і помітно відрізняється від прищепленої фази за своєю природою. Тому, беручи участь у поділі аналізованих речовин, такий шар сильно взаємодіє з полярними групами речовин за іншим механізмом, ніж прищепленої шар.
Для більш повного подання про складність механізмів...
