заміщені моно-, ді-і трихлорсилану, можна до сілікагелевой матриці прищепити й інші групи, найбільш поширеними з яких (у порядку зменшення частоти застосування) є наступні: - Si - (СН2) 3-СN-алкілнітрільная група; - Si - (СН2) зNН2-алкіламіни група (можлива вторинна або третинна аміногрупа), слабкий аніонообменнік; - Si - (СН2) з-СН (ОН) - СН2ОН - алкілдіольная група; - Si-СН2-С6Н4-SO3H-сильний катіонообменнік, що містить сульфогруппа (або сульфогрупи); - Si - [Alk4N] + OH-- сильний аніонообменнік, містить четвертинних амонієвих групу.
Якщо алкілнітрільную і алкіламіни групи прищеплюють, як правило, за один прийом, то щеплення інших груп більш складна і включає ряд послідовних реакцій (дві або три). Такі сорбенти, природно, більш складні в проізводва, і відтворюваність їх характеристик нижче, тоді як вартість значно вища.
Алкілнітрільную, алкіламіни і алкілдіольную щеплені фази можна використовувати в різних варіантах хроматографії. Перш за все вони можуть бути застосовані для роботи з неполярними розчинниками типу гексан - ізопропанол, де вони проявляють властивості, близькі до властивостей силікагелю без прищепленої фази. Проте їх селективність відрізняється від селективності силікагелю, що дозволяє підібрати найкращий сорбент для кожного аналізу. Крім того, їх перевагою перед силікагелем є більш швидке урівноваження з розчинником, і це дозволяє використовувати їх при роботі із зміною складу розчинника в процесі аналізу, тобто з градієнтом розчинника. Вони також менш чутливі до впливу води.
Алкілнітрільную фазу використовують і в обернено-фазною хроматографії, селективність при цьому виходить інша, ніж на силікагелі з алкильной групою. Такий же ефект спостерігається при застосуванні алкіламіни групи. Крім того, вона проявляє слабкі аніонообмінні властивості, що часто використовують при аналізі біологічно активних речовин, наприклад олігодігонуклеотідов з градієнтами по рН і силі буферного розчину. Алкілдіольную групу, крім нормально-фазної хрому-графії, застосовують як фазу, що дозволяє працювати з білками в режимі ексклюзіонной хроматографії, що не сорбує необоротно і не денатурує їх, зберігаючи біологічну активність білків.
Сильні катіоно-і аніонообменнікі знаходять застосування аналізі біологічних рідин для визначення ряду лікарських препаратів, біогенних амінів, їх метаболітів і ін Розроблено метод іон-парної хроматографії, в якому використовують динамічні шари катіоно-або аніоноактівних агентів, що мають властивості іонообмінників і в той же час звернення-фазних сорбентів. Ці шари наносять з розчинника, що містить іон-парний реагент, (зазвичай алкіл-сульфокислоти або тетраалкіламмоніевие підстави), пропускаючи його через сорбент для обернено-фазною хроматографії. Іон-парна звернення-фазна хроматографія є методом аналізу суміші іонізуючого та неіонізуючого речовин.
Багато виробників сорбентів не випускають повного асортименту сорбентів всіх описаних вище типів, оскільки обмежений попит...
