сть плазматичних клітин - до 10-12%), даних серологічних методів (реакція гальмування гемаглютинації, нейтралізація і зв'язування комплементу, поставлених двічі з інтервалом 10 днів; специфічні IgM антитіла) і ПЛР .
Хвороба Содоку - інфекційне захворювання, що характеризується перемежающей лихоманкою, запальною реакцією в місці впровадження збудника, ураженням лімфатичних вузлів і поліморфної висипом. Збудником є ​​рухома бактерія Spirilus minus Carter. Основне джерело інфекції - миші, щури, тхори, білки, ласки та ін Захворювання частіше зустрічається в країнах Азії, Африки, Америки, країнах СНД. Зараження відбувається через при укусі гризунів, а так само через харчові продукти, забруднені їх випорожненнями, при контакті з хворою твариною (мисливці, працівники віваріїв і т.п.). Збудник поширюється по лімфатичної системи і крові, вражаючи різні органи (легені, нирки, селезінка). Інкубаційний період в середньому 10 - 14 днів. Клінічні прояви характеризуються раптово починається лихоманкою до 39 - 40 0С, головним болем, артралгіями. Характерні лімфаденіти. Лихоманка періодична по 3 - 4 дні, повторюється через 2 - 5 днів. Періодів лихоманки від 2 до 20. Під час нападів лихоманки з'являються поліморфний висип на шкірі, спленомегалія, поліартрит. Можливий розвиток ускладнень у вигляді гломерулонефриту, ендо-та міокардиту, пневмонії, анемії, паралічу. Діагноз встановлюється на підставі клінічних та епідемічних даних, результатів лабораторного обстеження - лейкоцитоз з нейтрофільний зсув, еозинопенія, гіпохромна анемія, збільшення ШОЕ в ПК, мікробіологічне дослідження крові, серологічні методи (реакція аглютинації, РСК, реакції імунофлуоресценції, виявлення специфічних антитіл).
VII. Пухлинні захворювання
Мастоцитоз - захворювання невідомої етіології, в основі якого лежать патологічні процеси, пов'язані з інфільтрацією шкіри та інших органів огрядними клітинами. Вперше це захворювання описано під назвою пігментного кропивниці в 1869 р. Виділяють шкірну і системну форми мастоцитоза. Клінічна картина шкірної форми відрізняється різноманіттям і може бути представлена: плямисто-папульозний формою (найбільш частою і типовою); вузлуватої, до якої входять многоузелковий глобулезний і вузлуватий зливається мастоцітоз; ерітродерміческой формою і телеангіектатіческая. Дві останні форми зустрічаються рідко, переважно в зрілому віці. Можливий розвиток ізольованою Мастоцітома. Вона, як правило, зустрічається у дітей до 3 років і часто спонтанно регресує. Системний мастоцитоз становить приблизно 10% всіх різновидів мастоцитоза. В 1% випадків спостерігається мастоцітоз без шкірних проявів. При системному мастоцитоз уражаються печінка, шлунково-кишкового тракту, селезінка, кістки і кістковий мозок, серце, нирки, лімфатичні вузли. Клінічні прояви різні залежно від форми захворювання. На шкірі відзначаються висипання у вигляді овальних плям або вузликів черв...
