Для цього використовуються фармако - технологічні тести, які так чи інакше здатні оцінити ЛП як засіб доставки якогось лікарського початку до рецептора або мішені в організмі. p align="justify"> Серед різноманіття фармацевтичних тестів in vitro, описаних в курсовій роботі, варто відзначити, як найбільш інформативні, тест "Розчинення" для оцінки вивільнення ДВ з твердих ЛФ, а також двох - і трикамерні мембранні моделі для визначення біодоступності ДВ в м'яких і ректальних ЛФ. Серед методів проведення випробування "Розчинення" найбільш перспективним є проточний метод. p align="justify"> Однак, зробити остаточний висновок про якість ліків, про еквівалентність ЛП різних фірм виробників неможливо без проведення тестів in vivo.
Список використаної літератури
1. Мазеін В.Т. Фальсифіковані ЛЗ: підсумки 2006 року/В.Т. Мазеін// Російські аптеки. - 2007. - № 9. - С.52-54.
2. Бєлоусов Ю.А. Дженерики - міфи і реалії/Ю.О. Бєлоусов// Ремедіум. - 2003. - № 4. - С.4-9.
. Борисова Т. фармакопейним якість - підстава для застосування препарату в медичній практиці/Т. Борисова// Фармацевтичний вісник. - 2003. - № 14 (293).
. Ковтун Л.І. Вимоги до проведення клінічних випробувань біоеквівалентності генеричних препаратів/Л.І. Ковтун// Провізор. - 2002. - № 3. - С.18-23.
. Біофармація: підручник для студентів вузів/[під ред.А.І. Тихонова]. - Х.: Вид-во НФаУ; Золоті сторінки, 2003. - 240с.
. Лебедєв А.А. Особливості проведення фармако - технологічних випробувань згідно вимог Державної фармакопеї України/А.А. Лебедєв// Провізор. - 2002. - № 10. - С. 20-24.
. Вальтер М.Б. Постадійний контроль у виробництві таблеток/М.Б. Вальтер, О. Л, ТЮТЕНКО, Н.А. Філіппін. - М.: Медицина, 1982. - 208 с.
. Мнушко З.М. Фальсифіковані лікарські засоби: класифікація, причини поширення, заходи боротьби/З.М. Мнушко, Л.В. Бондарева, І.В. Пестун, Н.М. Омельченко// Провізор. - 2003. - № 17. - С.35-38.
. Кім Г.А. Основні критерії вибору складу і технології одержання таблеток комплексного противоалкогольного препарату/Г.А. Кім, І.А. Дев'яткіна, В.М. Копелевіч// Вісник ВДУ. - 2008. - № 1.
. Державна фармакопея: XI вид. - М.: Медицина, 1998. - Вип.1 - 2. - 397 с.
. Жердєв В.П. "Кореляція in vitro - in vivo": чи може тест "Розчинення" замінити дослідження біоеквівалентності лікарських препаратів? /В.П. Жердєв...
