кції. Також було зафіксовано посилення бета-активності при пред'явленні хворим об'єкта фобії [13].
Проблема тета-хвиль (частота 4-7 Гц) залишається однією з найбільш дискусійних в електрофізіології. Тета-ритм не є універсальним ритмом ЕЕГ і в яскраво вираженій формі властивий лише ряду тварин певного рівня еволюції. У цих тварин (гризуни, хижаки) тета-ритм чітко проявляється при підвищеному рівні активності мозку. У ході еволюції регулярність, частота і вираженість?? тета-ритму знижуються. При ускладненні або посиленні впливаючого аферентного потоку відбувається підвищення частоти коливань тета-ритму. Відзначено зв'язок тета-ритму з орієнтовним рефлексом при аналізі поведінки щурів в новій обстановці, при цьому швидкість угашения тета-ритму повністю корелювала з індивідуальною швидкістю угашения орієнтовного рефлексу. Угашении тета-ритм відновлюється на перших етапах вироблення умовного рефлексу, коли раніше індиферентний стимул набуває сигнальне значення.
Тета-ритм особливим чином пов'язаний з процесом запам'ятовування, так як однієї з структур, генеруючих тета-ритм, є гіпокамп, який бере участь в процесі формування слідів довготривалої пам'яті. У гіпокампі тета-ритм має максимальну амплітуду і вираженість [41] з якими станами вона пов'язана. Ряд авторів розглядають тета-ритм гіпокампу як показник емоційного або мотиваційного стану. П.К. Анохін розглядав тета-ритм як ритм «напруги».
Як було показано Pape HC з співавторами [27], мигдалина ссавців здатна до спайкової активності в тета-діапазоні. Фактично, в експериментах по «обумовлення страху» тета-активність (4-7 Гц) охоплює амігдалярний-гиппокампального шляху. Тим не менш, ця активність збігається в часі виключно з утворенням умовного рефлексу, а не при актуалізації афективної пам'яті або поведінковому прояві страху. У дослідах, проведених на собаках, появою тета-хвиль супроводжувалася тільки реакція пасивного страху. В експериментах, проведених на кішках, навпроти було показано зниження тета-ритму в гіпокампі прізатаіваніі і пасивних ефектах застигання. За деякими даними [62] зростання тета-ритму відбувається при загальному напрузі при вирішенні розумових завдань.
Дельта-ритм (0,5-4 Гц) виявляється чітко при гальмівних станах кори і пухлинах мозку. Існує думка, що даний ритм так само може служити показником стресового стану: при вирішенні складних інтелектуальних завдань спостерігається перевага широко поширеного по корі дифузного дельта-ритму [107].
Існують також дані про зміну гамма-ритму (30-90 Гц) під впливом емоційних реакцій. Так було показано асиметричне зміна в гамма-ритмі при пред'явленні позитивною, негативною і нейтральною емоціогенной стимуляції [26]. відведеннях при негативній стимуляції. При емоційно позитивної стимуляції було показано посилення гамма-активності в правих відведеннях. Також зазначено посилення гамма-ритму в лобових відведеннях при емоційної стимуляції безвідносно знака. Проте, гамма-ритм, зазвичай пов'язують більшою мірою з довільною когнітивної діяльністю. Наприклад, була показано зв'язок частоти і интесивности гамма-ритму з емоційним інтелектом [18]. Посилення гамма-ритму в лівій лобової частки при пред'явленні випробуваним об'єкта фобії [13] може пояснюватися загальною зміною рівня активації, з додатковим участю таламуса.Такім чином, за даними різних авторів емоційні реакції, стану тривожності,...
