Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Статьи » Дослідження меристематические клітин корінців проростків Allium cepa L

Реферат Дослідження меристематические клітин корінців проростків Allium cepa L





justify">. 1.4 Рівень і спектр патологій мітозу

Спектр патології мітозу включав такі типи патологій як асиметричне розташування веретена розподілу, забігання і відставання хромосом в анафазе мітозу, відокремлення одиничних хромосом і групи хромосом в метафазі, мости в анафазе і телофазе, тобто найбільш загальні типи мітотичних порушень. Виявлено, що в результаті дії ВЕКШ при більшості тестованих концентрацій звужується спектр різних патологій мітозу в порівнянні з контрольними варіантами в меристематичних клітинах корінців цибулі. Той факт, що вихідний досвідчений матеріал у контролі 1 і в контролі 2 характеризується певним спектром патологій мітозу і показує досить високий рівень по кожному регистрируемому типом, свідчить про особливості партії цибулин, яку використовували в досвіді (таблиця 3).


Таблиця 3? Рівень і спектр патологій мітозу в кореневій меристемі Allium cepa під дією ВЕКШ

вари- анти опитаАсімметрічное розташування веретена деленіяОтставаніе і забігання хромосом в анафазе, відокремлення хромосомМостиФрагмен-тація хромосомМікроядрак139,3 ± 4,052,0 ± 5,15,9 ± 0,42,8 ± 0,70,02 ± 0,008к239,8 ± 4,144,3 ± 4,1 * 6,8 ± 0,79,1 ± 0,8 ** 0о135,0 ± 4,265,0 ± 7,1 * 000о237,8 ± 4,062,2 ± 5 , 6 * 000,03 ± 0,009о340,0 ± 4,257,4 ± 5,02,6 ± 0,4 * 2,0 ± 0,400,01 ± 0,001 * о422,3 ± 2,1 ** 77,7 ± 8 , 6 ** 000,01 ± 0,001 * о525,0 ± 2,0 * 68,8 ± 5,9 ** 2,1 ± 0,3 * 4,1 ± 0,40,03 ± 0,009о628,6 ± 2,5 * 71,4 ± 6,8 ** 000Прімечаніе: * Р lt; 0,05; ** Р lt; 0,01

У даному експерименті досить високу частку серед патологій мітозу становить асиметричне розташування мітотичного веретена, як в контрольних, так і в дослідних варіантах.

У контрольних варіантах і в варіантах досліду О1, О2, о3 значення даної ознаки коливаються від 35,0 ± 4,2 до 40,0 ± 4,2%, у варіантах О4, о5, о6 відзначено достовірне зниження значень до 22,3 ± 2,1? 28,6 ± 2,5% (Р lt; 0,05). Слід підкреслити, що розподіл клітини потребує не тільки в подіях, які відбуваються в точної часовій послідовності, але і в точній їх розташуванні в місці поділу. Щоб гарантувати, що дочірні клітини отримають однакові набори ДНК, місце поділу має розділяти навпіл митотическое веретено з певною орієнтацією.

Виявлено, що меристематические клітини корінців цибулі в контрольних варіантах містять мости, які складають 5,9 ± 0,4? 6,8 ± 0,7 від усіх патологій мітозу. Дія екстракту істотно знижує величину зустрічальності мостів у клітинах до 2,6 ± 0,4% або 0. Хромосомні і хроматидні мости є звичайно наслідком фрагментації хромосом, що простежується за нашими даними (див. Табл. 3). Освіта мостів приводить до генотипической різнорідності дочірніх клітин, а також порушує протягом завершальних стадій поділу і затримує цитокинез. Тестовані концентрації екстракту, мабуть, нівелюють негативні процеси, що мають місце при клітинному розподілі.

Надходження у міжклітинний простір і меристематические клітини підвищеної кількості комплексу амінокислот, вуглеводів, мікроелементів і антиоксидантів в результаті використання ВЕКШ, мабуть, уповільнює метаболічні процеси в зв'язку з перебудовою, що і индуцировало збільшення числа клітин (Р lt ; 0,05; Р lt; 0,01) з ушкодженнями в області кінетохора, у яких реєструвалося відставання і забігання хромосом в анафазе, відокремлення хромосом.

Освіта мікроядер відбувається внаслідок фрагментації або відставання окремих хромосом, навколо яких в телофазе формується ядерна оболонка, паралельно освіті оболонки навколо основних дочірніх ядер. Новоутворені мікроядра або зберігаються в клітці протягом усього подальшого клітинного циклу аж до чергового поділу, або піддаються пікнозом, руйнуються і виводяться з клітки.

В експерименті виявлено незначне число мікроядер як у контролі 1, так і в ряді варіантів досвіду (від 0,01 ± 0,001% до 0,03 ± 0,009%), що, однак є тривожним моментом, оскільки їх присутність служить індикатором початку патологічних процесів і нестабільності геному [45].

На підставі даних таблиці слід зазначити, що найбільш грубі патології мітозу (мости, фрагментація хромосом, мікроядра) були виявлено при використанні ВЕКШ в максимальною і мінімальною концентраціях, відповідно, 10 мл і 0,0001 мл ВЕКШ на 100 мл води.


. 2 Цитогенетичні та морфометричні параметри Allium cepa L. після радіоактивного опромінення


. 2.1 Морфометрические параметри Allium cepa L

Ростові процеси цибулин Allium cepa включають в себе велику кількість клітинного метаболізму: це поділ клітин, насамперед кореневої меристеми, а на наступній фазі росту - листовий меристеми, розтягнення клітин, їх диференціація і т.д.

У ході роботи досліджували вплив різних концентрацій екстракту на морф...


Назад | сторінка 15 з 20 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Типи поділу клітини. Мегаспорогенез
  • Реферат на тему: Психологічні аспекти акушерсько-гінекологічних патологій
  • Реферат на тему: Особливості спадкових і неспадкових патологій органів слуху, зору і мови. ...
  • Реферат на тему: Особливості штучного відтворення медичної п'явки (hirudo medicinalis l. ...
  • Реферат на тему: Дослідження токсичного і генотоксичних ефектів синтетичних харчових барвник ...