Ва 2 + не впливають на роботу Са 2 -АТФ-ази плазматичних мембран [10] і це сприяє додатковому зменшенню рівня Са 2 + в нейронах при впливі BaCl 2 .
Дослідження виконані на 45 неідентифікованих нейронах вісцерального іправа париетального гангліїв равлика.
У концентрації 0,5 10 -4 М виявлено порогове дію ізольованих розчинів СК і СЦ на параметри електричної активності досліджених нейронів (ліворуч рис.3.3, А і В), а в концентрації 0,5 10 -4 М виявлялася оптимальна вираженість їх нейротроного действія.0, 5 10 -4 М розчини СК і СЦ (рис.3.3, А і В; рис.3.4) достовірно не змінювали вихідні показники електричної активності нейронів. Експозиція поєднаного розчину СК + BaCl 2 збільшувала в порівнянні з контролем (p <0,05) тільки ЧГИ (рис.3.2 , А, 1 і 1 '). Зміна даного показника логічно пов'язувати з вимиканням хлоридом барію Са 2 + -залежного калієвого струму. На це вказує і виражена тенденція до зниження (на 11,4%) порівняно з контролем швидкості сумарних виходять струмів (рис.3.3, А, 4 і 4 '). Ефекти 0,5 10 -4 М СЦ і його поєднаного розчину з BaCl 2 достовірно не відрізнялися між собою (рис.3.3, В, рис.3.4.). Така ж картина спостерігалася і при заміні 0,5 10 -3 М розчинів СК, СЦ на відповідні поєднані розчини з BaCl 2 (рис.3.3, Б, Г).
У цілому з аналізу змін хлоридом барію нейротропних ефектів СК і СЦ випливає, що вони безпосередньо не залежать як від іонів Са 2 + , що надходять у нейроплазму з позаклітинного середовища, так і від виділяються з внутрішньоклітинного депо. Лише при впливі СК у концентрації 0,5 10 -4 М іони Са 2 + можуть впливати на функціональний стан нейронів равлики, збільшуючи Са 2 + -залежний калієвий струм.
