'язкість розчинів. Тому застосування саме ПЕГ-6000 для цілей препаратівного виділення і аналізу модифікованих ЛП цілком обгрунтовано [1-3]. Крім того, підтвердилися дані, що концентрація ПЕГ-6000, при якій відбувається повне відділення модифікованих ЛП від немодифіковані, дорівнює 6-8% [1, 2].
У табл. 3 наведені значення ступеня модифікації фракцій ЛП використовується в роботі об'єднаної сироватки пацієнтів з нормоліпеміей. Ступінь модифікації найменшою виявилося у фракції ЛПВЩ (44%), а найбільшою - у ЛПДНЩ (~ 100%) і в цілому близько 68% ЛП виявилися В«чужоріднимиВ» ЛП. Такий результат не відповідає раніше отриманими даними [3, 4, 21], де тільки близько 40% ЛП модифіковані у пацієнтів з нормоліпеміей. Пов'язано це, мабуть, з тим, що в даній роботі використовували об'єднану сироватку, в якій утворилося багато додаткових комплексів ЦВК В«ЛП - антитілоВ», які також преципітувати з ПЕГ і призвели до завищених значень ступеня модифікації. p align="justify"> З отриманих у роботі результатів видно, що, як і відзначалося в роботах [1, 2] при різних концентраціях ПЕГ відбувається утворення розрізняються за молекулярною масою і розмірами імунних комплексів. Так, наприклад, низькі концентрації ПЕГ (<10 мг/мл (1%)) призводять до утворення комплексів великих розмірів, 1-2% ПЕГ осаджують найбільш поширені В«проміжніВ» комплекси середніх розмірів, а більш високі концентрації (> 20 мг /мл) викликають, мабуть, преципитацию більш низькомолекулярних білкових фракцій.
Слід підкреслити, що методика детального аналізу фракційно-компонентного складу сироваткових ЛП на основі методу Мурра з'явилася зовсім недавно [19, 20]. Тому проведення даного дослідження є важливим етапом подальшого розвитку нових високоінформативних методів аналізу сироваткових ЛП крові, зокрема, модифікованих ЛП, для наукової та практичної медицини. br/>
Висновки
1. Успішне вивчення основ теорії та практики використання двох фізичних (дифракційних) методів аналізу (Муррей і СР) дозволило застосувати ці методи для аналізу структури і фракційного складу біологічних макромолекул ( сумарних сироваткових білків крові, загальних і модифікованих ЛП), а також їх комплексів.
2. У результаті дослідження ефектів рівноважних молекулярних взаємодій сумарних білків, що містяться в сироватках крові, з різними поліетиленгліколь (ПЕГ-1000, ПЕГ-4000, ПЕГ-6000, ПЕГ -8000, ПЕГ-20000) в допреціпітаціонном діапазоні концентрацій поліетіленгліколей (0 Г· 1, 5%) встановлено, що механізми рівноважного комплексоутворення ПЕГ-4000, ПЕГ-6000 і ПЕГ-8000 з сироватковими білками дуже близькі і не залежать від молекулярної маси поліетіленгліколей.
. Вивчення молекулярних взаємодій біл...
